Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бензальдегид


бензальдегид
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

benzaldehyde (англ.)
бензойный альдегид (рус.)
бензолкарбальдегид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C7H6O

Формула в виде текста:

C6H5CHO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 106,13

Температура плавления (в °C):

-26

Температура кипения (в °C):

179

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

аммиак жидкий: 455 [Лит.]
ацетон: хорошо растворим [Лит.]
бензол: хорошо растворим [Лит.]
вода: 0,345 (20°C) [Лит.]
вода: 0,9509 (60°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
лигроин: хорошо растворим [Лит.]
пропиленгликоль: смешивается [Лит.]
сульфолан: смешивается [Лит.]
фтороводород: легко растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,0498 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: горького миндаля

Некоторые числовые свойства вещества:

Порог восприятия запаха в воздухе (мг/л): 0,00015

    Используется для синтеза веществ:

    (E)-4-фенилбут-3-ен-2-он
    1,3-дифенилпроп-2-ен-1-он
    1-((альфа-бензилиденамино)бензил)-2-нафтол
    2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
    3-фенил-3-гидроксипропановой кислоты этиловый эфир
    4,4-диметил-1-фенил-1-пентен-3-он
    N-бензилиденанилин
    бензойной кислоты бензиловый эфир
    гидробензамид
    дибензальацетон
    фенилметанол

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с гиппуровой кислотой в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия с образованием 4-бензилиден-2-фенилоксазолин-5-она. (выход 62%) [Лит.]
    2. Реагирует с креатином в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия с образованием N-ацетил-5-бензалькреатина. (выход 80%) [Лит.]
    3. Реагирует с уксусным ангидридом и ацетатом натрия при нагревании с образованием коричной кислоты. (выход 45%) [Лит.]
    4. Реагирует с пропионовым ангидридом в присутствии пропионата натрия с образованием α-метилкоричной кислоты. (выход 60%) [Лит.]
    5. Количественно окисляется перекисью водорода в щелочной среде до бензоатов. [Лит.]
    6. Количественно окисляется надуксусной кислотой до бензойной кислоты. [Лит.]
    7. Реагирует с малоновой кислотой в присутствии аммиака с образованием бензилиденмалоновой кислоты и воды. [Лит.]
    8. Реагирует с фенилянтарной кислотой в присутствии уксусного ангидрида с образованием 3,4-дифенилбут-3-еновой кислоты. [Лит.]
    9. Реагирует с янтарным ангидридом м сукцинатом натрия с образованием при 100 С γ-фенилпараконовой кислоты, а при 150 С - 4-фенилбут-3-еновой кислоты. [Лит.]

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = -7,1 (25°C, вода)
      pKa (1) = 14,9 (25°C, вода, для C6H5CH(OH)2)

      Теплота сгорания (кДж/моль):

      3520

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1300 (крысы, перорально)

      Нормативные документы, связанные с веществом:

      Источники информации:

      1. Dictionary of organic compounds. - Vol.1, Abadole-Cytosine. - New York, 1953. - С. 237
      2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 353
      3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 497
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 368-369
      5. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 229
      6. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. - 2-е изд., Ч.1. - М.: Бином. Лаборатория знаний, 2005. - С. 223 (основность)
      7. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 470-471
      8. Химическая энциклопедия. - Т.1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 256


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер