Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,3,5-тринитробензол


1,3,5-тринитробензол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1,3,5-trinitrobenzene (англ.)
симм-тринитробензол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)

Брутто-формула (система Хилла):

C6H3N3O6

Формула в виде текста:

C6H3(NO2)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 213,11

Температура плавления (в °C):

122

Температура кипения (в °C):

315

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 59,11 (17°C) [Лит.]
ацетон: 160,67 (50°C) [Лит.]
бензол: 6,18 (17°C) [Лит.]
бензол: 25,7 (50°C) [Лит.]
вода: 0,04 (16°C) [Лит.]
вода: 0,102 (50°C) [Лит.]
вода: 0,498 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 1,7 (17°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 2,72 (32,5°C) [Лит.]
метанол: 3,76 (17°C) [Лит.]
метанол: 7,62 (50°C) [Лит.]
пиридин: 112,61 (17°C) [Лит.]
пиридин: 194,23 (50°C) [Лит.]
серная кислота: 27,4 (25°C) [Лит.]
серная кислота 90%: 8,5 (25°C) [Лит.]
сероуглерод: 0,24 (17°C) [Лит.]
сероуглерод: 0,44 (33°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,24 (17°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,69 (50°C) [Лит.]
толуол: 11,82 (17°C) [Лит.]
толуол: 76,31 (50°C) [Лит.]
хлороформ: 6,24 (17°C) [Лит.]
хлороформ: 18,42 (50°C) [Лит.]
этанол: 2,4 (16°C) [Лит.]
этанол 60%: 0,23 (25°C) [Лит.]
этанол 80%: 0,57 (25°C) [Лит.]
этанол 90%: 1,12 (25°C) [Лит.]
этанол 96%: 1,39 (17°C) [Лит.]
этанол 96%: 3,52 (50°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 2,09 (17°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 2,34 (25°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 4,57 (50°C) [Лит.]
этилацетат: 29,83 (17°C) [Лит.]
этилацетат: 52,4 (50°C) [Лит.]

Плотность:

1,688 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Некоторые числовые свойства вещества:

Объем газообразных продуктов взрыва (л/кг): 711
Скорость детонации (м/с): 7350 (при плотности 1,66 г/см3)
Теплота взрыва (кДж/кг): 4454

Способы получения:

  1. Термическим разложением 2,4,6-тринитробензойной кислоты при кипячении в воде. (выход 70%) [Лит.]
  2. Нитрованием 1,3-динитробензола концентрированной азотной кислотой в олеуме в течение нескольких часов с низким выходом. [Лит.]
  3. Восстановление 1,3,5-тринитро-2-хлорбензола медью в водной среде. [Лит.]

Используется для синтеза веществ:

1-метокси-3,5-динитробензол

Реакции вещества:

  1. При нагревании с метилатом калия дает 1-метокси-3,5-динитробензол. [Лит.]
  2. Восстанванивается оловом в соляной кислоте в 1,3,5-триаминобензол. [Лит.]
  3. Окисляется раствором гексацианоферрата(III) калия до пикриновой кислоты. [Лит.]
  4. При кипячении с разбавленным водным раствором гидроксида натрия образует смесь 3,5-динитрофенолята натрия и 3,3',5,5'-тетранитроазоксибензола. [Лит.]
  5. При действии нейтрального или щелочного раствора сульфита натрия дает с ним растворимый аддукт (1/1), разлагающийся в кислой среде. [Лит.]

    Показатели диссоциации:

    pKBH+ (1) = -16,04 (25°C, вода)
    pKa (1) = 14,4 (25°C, вода)
    pKa (2) = 18,6 (25°C, вода)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -37 (т)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    214,6 (т)

    Источники информации:

    1. Olah G.A., Prakash G.K.S., Molnar A., Sommer J. Superacid chemistry. - 2ed. - Wiley, 2009. - С. 14
    2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 323-324
    3. Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 248-256
    4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 201
    5. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 92-93
    6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1382
    7. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 518-519
    8. Химическая энциклопедия. - Т.4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 637


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер