Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

метилбензол


метилбензол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

methylbenzene (англ.)
toluene (англ.)
толуол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C7H8

Формула в виде текста:

C6H5CH3

CAS №: 108-88-3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 92,14

Температура плавления (в °C):

-95

Температура кипения (в °C):

110,626

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):


109,2 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1-хлорпропан-2-он 28,5% метилбензол 71,5%
105,5 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) бутан-1-ол 27,5% метилбензол 72,5%
63,5 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) метанол 72,2% метилбензол 27,8%
76,7 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) метилбензол 32% этанол 68%
76,3 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) вода 13,1% метилбензол 48,7% пропан-2-ол 38,2%
74,4 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) вода 12% метилбензол 51% этанол 37%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,057 (16°C) [Лит.]
вода: 0,063 (25°C) [Лит.]
диэтиленгликоль: 20,7 (25°C) [Лит.]
пропиленгликоль: 14 (25°C) [Лит.]
сульфолан: смешивается [Лит.]
фтороводород: 1,02 (-20°C) [Лит.]
фтороводород: 1,56 (0°C) [Лит.]
фтороводород: 2,43 (15°C) [Лит.]
этанол 92%: 733 (15°C) [Лит.]
этиленгликоль: 3,1 (25°C) [Лит.]

Плотность:

0,86694 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Октановое число: 115
Порог восприятия запаха в воздухе (мг/л): 0,0094
Скорость выгорания со свободной поверхности (кг/(м2·ч)): 138,29

    Используется для синтеза веществ:

    1,1-ди(4-метилфенил)этан
    4-бром-1-метилбензол
    бензолкарбоновая кислота

    Реакции вещества:

    1. Хлорируется трет-бутилгипохлоритом до бензилхлорида. (выход 62%) [Лит.]
    2. Восстанавливается натрием в жидком аммиаке в присутствии этанола до 1-метилциклогекса-1,4-диена. (выход 50%) [Лит.]
    3. Иодируется смесью иода с азотной кислотой при 100 °С с образованием 4-иодтолуола. (выход 60%) [Лит.]
    4. Ацетилируется уксусным ангидридом в присутствии хлорида алюминия с образованием 4-метилацетофенона. (выход 85%) [Лит.]
    5. Хлорируется на свету или в присутствии перекисей по метильной группе с образованием бензилхлорида, затем бензальхлорида и бензилтрихлорида. [Лит.]
    6. Бромируется бромом в присутствии бромида железа(III) с образованием смеси 4- и 2-бромтолуолов (65:35). [Лит.]
    7. Хлорируется хлором в присутствии хлорида железа(III) с образованием смеси 4- и 2-хлортолуолов (55:45). [Лит.]
    8. Окисляется при кипячении с перманганатом калия в щелочной среде до соли бензойной кислоты. Добавление 18-краун-6 или бромида тетрабутиламмония повышает выход. [Лит.]
    9. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 1-метил-4-(хлорметил)бензола. [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,49693 (20°C)

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      0,0075 (-78,1°C)
      0,075 (-57,1°C)
      0,75 (-31,3°C)
      1 (-26,1°C)
      7,5 (1,5°C)
      10 (6,4°C)
      14 (14,5°C)
      40 (31,8°C)
      75 (45,2°C)
      100 (51,9°C)
      400 (89,5°C)
      750 (110,1°C)

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = -6,3 (0°C, фтороводород)
      pKa (1) = 35 (20°C, вода, CH3 группа)

      Формулы расчета величин:

      Логарифм давления насыщенного пара (в мм рт.ст.): lg p = 8,330 - 2047,3/T (181-258 K)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      7000 (белые крысы, перорально)

      Нормативные документы, связанные с веществом:

        Источники информации:

        1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 542-543
        2. Smallwood I.M. Handbook of organic solvent properties. - 1996. - С. 39-41
        3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 390-391
        4. Абрамзон А.А. Поверхностно-активные вещества: Свойства и применение. - Л.: Химия, 1981. - С. 79
        5. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 147
        6. Воскресенский П.И., Каверина А.А., Парменов К.Я., Цветков Л.А., Эпштейн Д.А. Справочник по химии. - 4 изд. - М.: Просвещение, 1978. - С. 200
        7. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. - М.: Мир, 1976. - С. 76
        8. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 229
        9. Промышленные хлорорганические продукты: Справочник. - М.: Химия, 1978. - С. 622-623
        10. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 183
        11. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 476
        12. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1224


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер