Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

1-нитронафталин

Синонимы и иностранные названия:

1-nitronaphthalene (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H7NO2

Формула в виде текста:

C10H7NO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 173,168

Температура плавления (в °C):

61,5

Температура возгонки (сублимации) (в °C):

304

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

азотная кислота 70%: 0,28 (14°C) [Лит.]
азотная кислота 70%: 0,42 (23°C) [Лит.]
бензол: хорошо растворим [Лит.]
вода: 0,005 (18°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: хорошо растворим [Лит.]
муравьиная кислота 95%: 3,44 (18,5°C) [Лит.]
серная кислота 70%: 0,06 (21°C) [Лит.]
серная кислота 70%: 0,31 (58,5°C) [Лит.]
сероуглерод: хорошо растворим [Лит.]
уксусная кислота: хорошо растворим [Лит.]
хлороформ: хорошо растворим [Лит.]
этанол 95%: 31,51 (26°C) [Лит.]
этанол 95%: 45,14 (34°C) [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 115

В фарфоровом стакане, снабженном мешалкой и термометром, смешивают 5,0 мл серной кислоты с 2,7 мл воды и приливают 3,9 г (2,8 мл) азотной кислоты. К нитрующей смеси, нагретой до 50°С (термометр в смеси), вносят 5,0 г хорошо измельченного нафталина. Перемешивание с помощью механической мешалки ведут в течение 1 ч при 50°С. Затем температуру повышают до 60°С и перемешивают еще 1 ч. После охлаждения реакционной массы полученный нитронафталин всплывает на поверхность кислоты в виде пористой лепешки. Продукт отделяют и промывают в фарфоровой чашке кипящей водой несколько раз. При этом с парами воды отгоняются остатки нафталина. Расплавленный нитронафталин выливают тонкой струей в холодную воду при сильном перемешивании. Застывший в виде мелких шариков продукт фильтруют и сушат на воздухе.

Выход 5,8 г (86% от теоретического).

Очистку альфа-нитронафталина производят перекристаллизацией из этилового спирта.

альфа-Нитронафталин — желтый кристаллический продукт с т. пл. 59...60°С. Растворяется в этаноле, эфире, хлороформе, ацетоне.

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 1-нитро-5-(хлорметил)нафталина. [Лит.]
    2. Реагирует с гидрохлоридом гидроксиламина и гидроксидом калия с образованием 4-нитронафталин-1-амина. (выход 55%) [Лит.]

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 8-111
      2. Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 420-421
      3. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 242-243
      4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1113, 1232


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер