Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

4-метиланилин

Синонимы и иностранные названия:

4-methylaniline (англ.)
4-аминотолуол (рус.)
p-toluidine (англ.)
п-толиламин (рус.)
п-толуидин (рус.)
пара-толиламин (рус.)
пара-толуидин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (система Хилла):

C7H9N

Формула в виде текста:

CH3C6H4NH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 107,15

Температура плавления (в °C):

45

Температура кипения (в °C):

200,6

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

аммиак жидкий: 69,5 (20°C) [Лит.]
ацетон: растворим [Лит.]
вода: 0,74 (21°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
пиридин: 125,7 (20°C) [Лит.]
сероуглерод: растворим [Лит.]
этанол: 110 (20°C) [Лит.]

Плотность:

1,046 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - кристаллы)
0,973 (50°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей. - под ред. проф. Ельцова А.В. - Л.: Химия, 1985 стр. 45

Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 20 г мелкой чугунной стружки, 25 мл воды и 4 мл конц. H2SO4. Для протравливания железа смесь кипятят 5 мин, хорошо перемешивая, затем охлаждают до 85 °С и медленно добавляют при интенсивном размешивании 13,7 г расплавленного в стакане на 50 мл 4-нитротолуола. Реакционную массу доводят до кипения и кипятят 3—4 ч. Восстановление считают законченным, если из обратного холодильника стекает бесцветный дистиллят. Затем массу обрабатывают около 2 г Na2CO3 до рН 7,5—8 по универсальной индикаторной бумаге.

Собирают установку для перегонки с водяным паром с колбой на 500 мл. В колбу переносят реакционную массу и отгоняют с паром толуидин, пока дистиллят не станет совершенно прозрачным (около 200 мл). Охладив дистиллят, отфильтровывают толуидин на воронке Бюхнера. Продукт 2 раза промывают на фильтре 25 мл холодной воды, отжимают, переносят в чашку Петри и сушат при комнатной температуре на воздухе или в вакуум-эксикаторе над безводным NaOH.

Выход 9—10 г (85—93%). Бесцветные кристаллы; т. пл. 43— 45°С; Rf 0,65 на силуфоле (ССl4); хорошо растворяется в этаноле; растворяется в эфире, метаноле, ацетоне, пиридине.

    Используется для синтеза веществ:

    1-бром-4-метилбензол
    3-бром-4-аминотолуол
    4-метилбензальдегид

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с пентилнитритом и иодом в бензоле в течение 4 часов с образованием 1-иод-4-метилбензола. (выход 40%) [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,5532 (20°C)

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      10 (82,2°C)
      35 (100,2°C)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      330 (белые мыши, внутрижелудочно, в масле)

      Источники информации:

      1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 554-560
      2. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 484, 910
      3. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1225, 1366
      4. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 990-991
      5. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 583


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер