Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

4-метоксибензальдегид


4-метоксибензальдегид
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

4-methoxybenzaldehyde (англ.)
p-anisaldehyde (англ.)
анисовый альдегид (рус.)
кратежин (рус.)
обепин (рус.)
п-метоксибензальдегид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. маслянистая жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C8H8O2

Формула в виде текста:

CH3OC6H4CHO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,148

Температура плавления (в °C):

1

Температура кипения (в °C):

248

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

аммиак жидкий: 233 (20°C)
ацетон: хорошо растворим
бензол: растворим
вода: 0,2 (20°C)
глицерин: плохо растворим
диэтиловый эфир: смешивается
хлороформ: хорошо растворим
этанол: смешивается

Плотность:

1,119 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Способы получения:

  1. Легко может быть получен из анетола окислением азотной кислотой или хромовой кислотой.
  2. Окисление анетола хромовой смесью в присутствии сульфаниловой кислоты.
  3. Окисление 4-метокситолуола действием диоксида марганца, перманганата калия, персульфата калия (в присутствии солей меди или серебра и оксалатов).
  4. Перегонкой кальциевой соли анисовой кислоты с формиатом кальция.
  5. Реакцией 4-метоксианилина с азотистой кислотой и формальдоксимом, с последующим гидролизом оксима альдегида. (выход 42%)
  6. Нагреванием 4-метоксибензилового спирта с нонагидратом нитрата железа(III) и моногидратом гидросульфата натрия без растворителя при 90 С 6 минут. (выход 95%)
  7. Озонирование 1-(4-метоксифенил)пропена.
  8. Образуется как побочный продукт при фотохимической димеризации 4-метоксистирола в присутствии кислорода. (выход 30%)
  9. При электролитическом окислении 4-метоксифенилуксусной кислоты в растворе диметилсульфоксида. (выход 74%)
  10. Окисление 4-метоксифенилуксусной кислоты периодатом тетрабутиламмония в диоксане в течение 16 часов. (выход 65%)
  11. Окисление 4-метокситолуола действием перекиси водорода с ацетатом кобальта(II), бромидом натрия и уксусной кислотой.
  12. Разложение 1-(4-метоксибензоил)-2-фенилсульфонилгидразина в этиленгликоле под действием карбоната натрия. (выход 77%)

Используется для синтеза веществ:

4-(4-метоксифенил)бут-3-ен-2-он

Реакции вещества:

  1. Реагирует в метаноле с 31%-ной перекисью водорода в присутствии серной кислоты при комнатной температуре под атмосферой аргона в течение 24 часов с образованием 4-метоксифенола. (выход 90%)

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,573 (20°C)

    Давление паров (в мм.рт.ст.):

    0,0075 (9°C)
    0,03 (25°C)
    0,075 (35°C)
    0,75 (68,1°C)
    2 (83°C)
    5 (107°C)
    7,5 (110,8°C)
    10 (118°C)
    12 (135°C)
    75 (167,9°C)
    750 (248,5°C)

    Диэлектрическая проницаемость:

    22 (30°C)

    Температура вспышки в воздухе (°C):

    108

    Температура воспламенения на воздухе (°C):

    121

    Температура самовоспламенения на воздухе (°C):

    258

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    1510 (крысы, перорально)

    Природные и антропогенные источники:

    Содержится в эфирном масле семян аниса (Pimpinella anisum).

    Применение:

    Душистое вещество (запах цветов боярышника) в парфюмерии. Сырье для получения лекарственных средств (бетазина, билитраста).

    Дополнительная информация:

    КПВ 0,35-0,85%

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-328, 6-93, 6-161, 8-108, 15-18
    2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 264
    3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 588
    4. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 697
    5. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 474
    6. Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 629
    7. Краткая химическая энциклопедия. - т.1, А-Е. - М.: Советская энциклопедия, 1961. - С. 232
    8. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 124
    9. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 910
    10. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 434-435
    11. Химическая энциклопедия. - Т.1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 168
    12. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 48


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер