Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

4-(4-метоксифенил)бут-3-ен-2-он

Синонимы и иностранные названия:

anisylideneacetone (англ.)
анисальацетон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

листовидные кристаллы (растворитель перекристаллизации - метанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C11H12O2

Формула в виде текста:

CH3OC6H4CH=CHCOCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 176,212

Температура плавления (в °C):

73

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы органических препаратов. - Ч. 1. - М., 1949 стр. 77

В 2-литровой склянке, снабженной механической мешалкой, смешивают 635 г (800 мл; 11,0 мол.) х.ч. ацетона (примечания 1 и 2), 540 г свежеперегнанного анисового альдегида, промытого непосредственно перед первой и второй перегонкой разбавленным раствором соды, и 400 мл воды. К этой смеси медленно прибавляют из капельной воронки (примечание 3) 100 мл 10%-ного водного раствора едкого натра. Смешение производят при охлаждении в водяной бане и при перемешивании. Щелочь прибавляют постепенно таким образом, чтобы температура смеси поддерживалась между 25 и 31 С. Это требует от 0,5 до 1 часа. После прибавления всей щелочи смесь размешивают 2 часа 15 мин при комнатной температуре (примечание 4). По истечении этого времени к реакционной массе прибавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции на лакмус. Два образовавшихся слоя разделяют в делительной воронке. Нижний, водный слой экстрагируют 100 мл бензола и бензольный раствор прибавляют к желтому маслу — верхнему слою, полученному при первом разделении. Бензольный раствор взбалтывают с 100 мл воды и отделяют.

Бензол отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме (примечание 5). Начальный погон содержит незначительное количество воды, которую затем отделяют (примечание 6). Для перегонки удобно применять колбу с дефлегматором. Фракция, имеющая т. кип. 180—185°/18 мм, т. пл. 72—74° и есть искомый продукт. Выход 83% теоретического. Остаток от перегонки после перекристаллизации из этилацетата дал 18 г дианизальацетона (т. пл. 128—129°).

    Реакции вещества:

    1. Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом диметиламина с образованием 5-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)пент-1-ен-3-она. (выход 63%) [Лит.]

      Источники информации:

      1. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 163


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер