Карта сайта

Свойства вещества:

бутан-1-ол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 74,12199

CAS №: 71-36-3

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Нормативные документы, связанные с веществом:

• ГОСТ Р ИСО № 16017-1-2007 "Воздух атмосферный, рабочей зоны и замкнутых помещений. Отбор проб летучих органических соединений при помощи сорбционной трубки с последующей термодесорбцией и газохроматографическим анализом на капиллярных колонках. Часть 1. Отбор проб методом прокачки"
  
• МУК № 4.1.618-96 "Методические указания по хромато-масс-спектрометрическому определению летучих органических веществ в атмосферном воздухе"
  
• Методические рекомендации (МР) № 01.022-07 "Газохроматографическое определение ацетальдегида, ацетона, метилацетата, этилацетата, метанола, изо-пропанола, этанола, н-пропилацетата, н-пропанола, изо-бутилацетата, бутилацетата, изо-бутанола, н-бутанола, выделяющихся в воздушную среду из материалов различного состава"
  
• Методические рекомендации (МР) № 01.024-07 "Газохроматографическое определение гексана, гептана, ацетальдегида, ацетона, метилацетата, этилацетата, метанола, изо-пропанола, акрилонитрила, н-пропанола, н-пропилацетата, бутилацетата, изо-бутанола, н-бутанола, бензола, толуола, этилбензола, м-, о- и п-ксилолов, изопропилбензола, стирола, альфа-метилстирола в водных вытяжках из материалов различного состава"
  

Метод получения 1:

10 г масляного альдегида растворяют в 250 г воды и к раствору прибавляют 1%-ную амальгаму натрия (700 г) отдельными порциями по 100 г (немного больше чем 1 моль водорода), причем все время поддерживают кислую реакцию реакционной смеси. Затем отгоняют продукт реакции и дестиллят обрабатывают еще раз 300-400 г амальгамы натрия. Бутиловый спирт выделяют перегонкой прозрачного отфильтрованного раствора. 400 г масляного альдегида дают 80-90 г сырого бутилового спирта.

Метод получения 2:

В 20 г охлажденного ниже 0 С этилмагнийбромида вносят 13 г окиси этилена, охлажденной до -15 С и разбавленной 50 г эфира; через 24 часа эфир отгоняют. Под конец отгонки наступает бурная реакция с выделением тепла и вспучиванием реакционной массы. Продукт реакции разлагают ледяной водой, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и отгоняют с водяным паром. Дестиллят насыщают углекислым калием, экстрагируют эфиром и эфирную вытяжку перегоняют.

Выход 83%.

Используется для синтеза веществ:

Реакции вещества:

1. Пероксид натрия способен воспламенять при контакте: метанол, этанол, пропанол, бутанол, изоамиловый спирт, бензиловый спирт, этиленгликоль, диэтиловый эфир, анилин, скипидар, уксусную кислоту. [Лит.1]
2. Хромовый ангидрид воспламеняет при контакте: метанол, этанол, бутанол, изоамиловый спирт, изобутанол, диэтиловый эфир, уксусную кислоту, ацетон, ацетальдегид, бутаналь, бензальдегид, пропаналь, паральдегид, этилацетат, амилацетат, пеларгоновую кислоту. [Лит.1]
3. При длительном кипячении оксида ртути(II) с этанолом в присутствии едкого натра образуется меркарбид (выход 55%). Тот же меркарбид получен при реакции с пропиловым (выход 34,87%) аллиловым, бутиловым (выход 14,96%), амиловыми спиртами, уксусной кислотой, крахмалом, тростниковым сахаром, целлюлозой. [Лит.1, Лит.2, Лит.3]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Индекс удерживания для газовой хроматографии:

Диэлектрическая проницаемость:

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная мольная теплоемкость C_p (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Энтальпия растворения ΔH_раств (Дж/моль)

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Применение:

Входит в состав разбавителей для лакокрасочных материалов: РКБ-1 (50% бутанола, 50% ксилола), РКБ-2 (95% бутанола, 5% ксилола), РКБ-3 (90% ксилола, 10% бутанола), растворителей: 646 (бутил- или амилацетата 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%, бутанол 10%, этанол 15%, толуол 50%), 647 (бутил- или амилацетат 29,8%, этилацетат 21,2%, бутанол 7,7%, толуол или пиробензол 41,3%), 648 (бутилацетат 50%, этанол 10%, бутанол 20%, толуол 20%), 649 (этилцеллозольв 30%, бутанол 20%, ксилол 50%), 650 (этилцеллозольв 20%, бутанол 30%, ксилол 50%), 651 (уайт-спирит 90%, бутанол 10%), КР-36 (бутилацетат 20%, бутанол 80%), РЭ-1 (ацетон 20%, ксилол 50%, бутанол 15%, этанол 15%).

Дополнительная информация:

Не дает азеотропов с 2-бутанолом, 2-этоксиэтанолом, диэтилсульфидом, бутиламином, метилметакрилатом, валеронитрилом, 2-пентаноном, метилбутиратом, пропилацетатом, 2-пентанолом, нитробензолом, фторбензолом, хлорбензолом, бензолом, фенолом, резорцином, анилином, окисью мезитила, диаллилсульфидом, 2-гексаноном, 1-бромгексаном, анизолом, пропилбутиратом, дибутиламином, инденом, кумолом, пропилбензолом, дибутоксиметаном.

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-27
   
2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 265-267
   
3. Smallwood I.M. Handbook of organic solvent properties. - 1996. - С. 77-79
   
4. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 127-129
   
5. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 229
   
6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 134
   
7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 404-406
   
8. Справочник химика. - Т. 6. - Л.: Химия, 1967. - С. 479-481
   
9. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 336-337
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).