Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

дикобальта октакарбонил

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

октакарбонил дикобальта

Тип вещества:

неорганическое

Внешний вид:

оранжево-красн. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8Co2O8

Формула в виде текста:

Co2(CO)8

Молекулярная масса (в а.е.м.): 341,95

Температура плавления (в °C):

51

Температура разложения (в °C):

52

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: 10,6 (20°C) [Лит.]
пентакарбонил железа: растворим [Лит.]
пентан: растворим [Лит.]
сероуглерод: растворим [Лит.]
тетракарбонил никеля: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

1,73 (18°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1908 (Хиртц)

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы неорганических соединений. - Т.1, под ред. Джолли У. - М.: Мир, 1966 стр. 113-114

В качающийся автоклав емкостью 300 мл загружают 7,5 г карбоната кобальта(II) и 75 мл низкокипящего растворителя (парафинового ряда); автоклав продувают угарным газом для удаления воздуха, после чего вводят смесь угарного газа и водорода (1:1) при давлении 240 ати. Смесь образуется первичным нагнетанием 120 ати угарного газа и затем водорода до 240 ати. Качающийся автоклав нагревают до 150-160 С, выдерживают при этой температуре 3 часа, охлаждают до комнатной температуры и выпускают газ в вытяжку. Образовавшися темный раствор фильтруют через бумагу и выдерживают при температуре около -10 С в течение ночи. Декантируют растворитель от темно-красных кристаллов. Кристаллы сушат в токе сухого азота.

Выход около 6 г (примерно 55% на исходный кобальт).

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с пиридином с образованием тетракарбонилкобальтата гексапиридинкобальта(II) и выделением угарного газа. [Лит.]
    2. Реагирует с аммиаком с образованием тетракарбонилкобальтата гексаамминкобальта(II) и выделением угарного газа. [Лит.]
    3. Быстро реагирует с азотной кислотой. [Лит.]
    4. Медленно реагирует с соляной и серной кислотами. [Лит.]
    5. Реагирует с дифенилацетиленом в пентане с замещением двух карбонилов и образованием летучего темно-красного Co2(CO)6(C6H5CCC6H5). (выход 61%) [Лит.]
    6. Разложение октакарбонила дикобальта до кобальта и угарного газа начинается уже при 25 С и становится заметным при 35 С. В атмосфере углекислого газа разложение начинается при 40-45 С и заканчивается при 130-135 С. [Лит.1]
      Co2(CO)8 → 2Co + 8CO
    7. Октакарбонил дикобальта разлагается на свету. [Лит.1]
    8. При 60 С октакарбонил дикобальта разлагается до додекакарбонила тетракобальта и угарного газа в течение 3 суток. [Лит.1]
    9. Оранжевые кристаллы октакарбонила дикобальта на воздухе постепенно окисляются до карбоната кобальта, изменяя свою окраску на фиолетовую. [Лит.1]

      Стандартный электродный потенциал:

      Co2(CO)8 + 2e- → 2Co(CO)4-, E = -0,4 (вода, 20°C)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -1243 (т)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      377 (мыши, внутрижелудочно)

      Симптомы острого отравления:

      Жалобы на слабость, тошноту, затруднение дыхания. В тяжелых случаях - расширенные или суженные, неравномерные зрачки, двойное видение, снижение корнеальных и сухожильных рефлексов, отклонение языка, симптом Ромберга, разлитой дермографизм, иногда судорожные подергивания. Описан ряд случаев отёка легких. При менее тяжелых отравлениях эти же симптомы, но слабее выраженные. В легких случаях - симптом Ромберга, гипергидроз, дермографизм. Симптомы поражения центральной и вегетативной нервной системы исчезали, в зависимости от тяжести, через 3-4 или 10-15 дней.

      Дополнительная информация::

      Реагирует с щелочами. Медленно реагирует с соляной и серной кислотами. Быстро реагирует с азотной кислотой, иодом, бромом, хлором. Реагирует с натрием в жидком аммиаке.

      Источники информации:

      1. Белозерский Н.А. Карбонилы металлов. - М.: ГНТИЛЧЦМ, 1958. - С. 135-145
      2. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.3. - Л.: Химия, 1976. - С. 539-541
      3. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.2. - М.: Химия, 1973. - С. 350-351
      4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 73
      5. Синтезы неорганических соединений. - Т.1, под ред. Джолли У. - М.: Мир, 1966. - С. 113
      6. Химия металлорганических соединений. - Под ред. Цейсса Г. - М.: Мир, 1964. - С. 540


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер