Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

трихлорэтен

Синонимы и иностранные названия:

chlorylen (англ.)
narcogen (англ.)
trethylene (англ.)
trichloran (англ.)
trichloroethene (англ.)
trichloroethylene (англ.)
trilen (англ.)
трилен (рус.)
трихлорэтилен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C2HCl3

Формула в виде текста:

CHClCCl2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 131,39

Температура плавления (в °C):

-86,4

Температура кипения (в °C):

87,19

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):


59,3 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) метанол 38% трихлорэтен 62%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
вода: 0,145 (0°C) [Лит.]
вода: 0,128 (25°C) [Лит.]
вода: 0,133 (60°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
сульфолан: смешивается (24,4°C) [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,465 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: хлороформа

    Реакции вещества:

    1. Хлорируется в жидкой фазе до пентахлорэтана. [Лит.]
    2. При нагревании с водными раствоами щелочей при 150 С под давлением дает гликолевую кислоту. [Лит.]
    3. Хлорируется в паровой фазе при 400-450 С до гексахлорэтана, пентахлорэтана и тетрахлорэтена. [Лит.]
    4. В присутствии хлоридов металлов присоединяет хлороводород с образованием 1,1,1,2-тетрахлорэтана. [Лит.]
    5. При реакции со спиртовыми растворами щелочей или твердыми щелочами образует дихлорацетилен. [Лит.]
    6. При реакции с 90% серной кислотой образует монохлоруксусную кислоту. [Лит.]
    7. Восстанавливается теллуридом натрия в кипящем водном метаноле до цис-дихлорэтилена. [Лит.]
    8. С озоном дает взрывчатые озониды, которые разлагаются на фосген, угарный газ, хлороводород и диоксид хлора. [Лит.]
    9. В присутствии перекисных инициаторов при 150-200 С под давлением дает ди- и тримеры. В аналогичных условиях дает сополимеры с винилхлоридом, изопреном. [Лит.]
    10. В присутствии хлорида алюминия присоединяет хлоралканы, например, с тетрахлорметаном образуется гептахлорпропан, с 2-хлорпропаном - 1,1,1,2-тетрахлор-3-метилбутан. [Лит.]
    11. В присутствии хлорида алюминия конденсируется с выделением хлороводорода до 1H-пентахлорбутадиена-1,3. Реакция самопроизвольно идет дальше с образованием полимеров. [Лит.]
    12. Нагревание паров трихлорэтилена до 700 С дает смесь хлоруглеводородов: тетрахлорэтилена, дихлорэтиленов, пентахлорэтана, гексахлорэтана, хлороформа, дихлорметана, тетрахлорметана. [Лит.]
    13. Окисляется воздухом под действием ультрафиолета или в присутствии каталитических количеств брома, иода, серной кислоты до дихлорацетилхлорида с примесью фосгена, угарного газа и хлороводорода. [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,4773 (20°C)

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      73 (25°C)

      Диэлектрическая проницаемость:

      3,42 (16°C)

      Дипольный момент молекулы (в дебаях):

      0,9 (20°C)

      Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

      0,566 (25°C)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -9 (г)

      Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

      324,8 (г)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      80,3 (г)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -43,6 (ж)

      Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

      228,4 (ж)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      124,4 (ж)

      Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль):

      34,5

      Биологическое действие:

      Мощное наркозное средство. Наркотический эффект наступает быстро и заканчивается через 2-3 мин после прекращения подачи трихлорэтилена. От других наркозных средств отличается тем, что уже в небольших концентрациях вызывает сильную анальгезию. Для наркоза и длительной анальгезии трихлорэтилен применяют в концентрации 0,6-1,2 об%.

      Симптомы острого отравления:

      При передозировке (свыше 1,5 об%) может наступить резкое угнетение дыхания с нарушениями сердечного ритма.

      Нормативные документы, связанные с веществом:

      Критическая температура (в °C):

      271

      Критическое давление (в МПа):

      5,02

      Применение:

      Лекарственное средство для ингаляционного наркоза.

      Дополнительная информация:

      Под действием света и воздуха разлагается с образованием фосгена и галогенсодержащих кислот и приобретает розовое окрашивание. Для стабилизации трихлорэтилена к нему добавляют 0,01% тимола.

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-21
      2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 8-119
      3. Journal of Physical and Chemical Reference Data. - 1999. - Vol. 28, №2. - С. 448-471 (растворимость в воде)
      4. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 13-е изд., Т.1. - Харьков: Торсинг, 1997. - С. 13-14
      5. Промышленные хлорорганические продукты: Справочник. - М.: Химия, 1978. - С. 147-157
      6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 185
      7. Словарь органических соединений. - Т.3, naphthacarbazole-zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 819
      8. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 376
      9. Успехи химии. - 1983. - Т.52, №5. - С. 756 (термодинамические свойства)
      10. Успехи химии. - 1994. - Т.63, №8. - С. 673-692 (реакции)
      11. Химическая энциклопедия. - Т.5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 10-11


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер