Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

абиетиновая кислота


абиетиновая кислота
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

abietic acid (англ.)
sylvic acid (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт. аморфное вещество

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C20H30O2

CAS №: 514-10-3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 302,451

Температура плавления (в °C):

173-174,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 0,004839 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
петролейный эфир: ограниченно растворим [Лит.]
сероуглерод: растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Нормативные документы, связанные с веществом:

    Реакции вещества:

    1. Выше 100 С реагирует с малеиновым ангидридом с образованием малеопимаровой кислоты. [Лит.]
    2. Нагревание при 200 С в течение 4 часов без доступа воздуха приводит к изомеризации в смесь палюстровой и неоабиетиноыой кислот. [Лит.]
    3. При нагревании выше 250 С диспропорционирует на дегидроабиетиновую и дигидроабиетиновую кислоты. Процесс катализируется палладием на угле, тиофенолами, селеном, серой. [Лит.]
    4. При нагревании с серой или селеном до 300-330 С образует производное фенантрена - ретен, с небольшим выходом. [Лит.]
    5. С бензохиноном дает дегидроабиетиновую кислоту. [Лит.]
    6. При нагревании с палладием теряет углекислый газ, метан и водород с образованием ретена. [Лит.]

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      9 (249°C)

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 7,62 (25°C, вода)

      Удельное вращение для D-линии натрия:

      -106 (этанол, 1 г/100 г, 24°C)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      180 (мыши, внутривенно)

      Природные и антропогенные источники:

      Входит в состав канифоли. Канифоль в свою очередь получают отгонкой скипидара из живицы сосны, ели, кедра или лиственницы.

      Применение:

      Применяется в производстве эмульгаторов, сиккативов, лакокрасочных материалов.

      Дополнительная информация::

      Соли называются абиетатами.

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-4
      2. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 2-3
      3. Journal of the American Chemical Society. - 1914. - Vol. 36, No. 2. - С. 325-329 (экстракция из канифоли, качественная растворимость солей) [DOI: 10.1021/ja02179a011]
      4. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 1
      5. Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 3
      6. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 1165 (растворимость в воде)
      7. Комшилов Н.Ф. Канифоль, ее состав и строение смоляных кислот. - М.: Лесная промышленность, 1965. - С. 84-90
      8. Справочник лесохимика. - М.: Лесная промышленность, 1987. - С. 8-9
      9. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 398-399
      10. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 375
      11. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 7


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер