Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
сульфаминовая кислота
Синонимы и иностранные названия:
sulfamic acid (англ.)
амидосерная кислота (рус.)
аминосульфоновая кислота (рус.)
серной кислоты моноамид (рус.)
Тип вещества:
неорганическое
Внешний вид:
бесцветн. ромбические кристаллыКристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:
Ромбическая сингония, a = 0,8036 нм, b = 0,8025 нм, c = 0,9236 нм, z = 8. В кристаллическом состоянии существует в виде цвиттер-иона.
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
H3NO3SФормула в виде текста:
NH2SO3HМолекулярная масса (в а.е.м.): 97,098
Температура плавления (в °C):
205Температура разложения (в °C):
210-260Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
1-бутиламин: мало растворим [Лит.]
ацетон: 0,04 (25°C) [Лит.]
вода: 12,8 (0°C) [Лит.]
вода: 17,57 (20°C) [Лит.]
вода: 22,77 (40°C) [Лит.]
вода: 27,06 (60°C) [Лит.]
вода: 32,01 (80°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,01 (25°C) [Лит.]
метанол: 0,4 (25°C) [Лит.]
формамид: 0,18 (25°C) [Лит.]
Плотность:
2,126 (25°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
Некоторые числовые свойства вещества:
Год открытия: 1878 (Берлунг)
Метод получения 1:
Источник информации: Руководство по препаративной неорганической химии. - Под ред. Брауера Г. - М.: ИИЛ, 1956 стр. 251-252100 г мочевины при хорошем перемешивании механической мешалкой вносят на протяжении 45 мин в 500 г 100-ной серной кислоты. При этом смесь необходимо хорошо охлаждать и следить за тем, чтобы температура не поднималась выше 40°. Затем добавляют еще 309 г олеума (65% SO3) и оставляют стоять при 42-45 С в течение 16 часов. Смесь отсасывают на нуче с пористой стеклянной пластинкой промывают сначала чистой, затем 50%-ной серной кислотой и наконец, холодным метиловым спиртом.
Выход 90%.
Способы получения:
- Реакцией мочевины с триоксидом серы и серной кислотой, либо с хлорсульфоновой кислотой. [Лит.]
- Сульфаминовая кислота может быть получена реакцией диоксида серы с гидроксиламином в водном растворе или в присутствии пиридина. [Лит.1]
Реакции вещества:
- В водном растворе реагирует с нитритами (например, с нитритом калия) с образованием гидросульфатов и азота. [Лит.]
H2NSO3H + KNO2 → KHSO4 + N2 + H2O
- Реагирует с концентрированной азотной кислотой с образованием серной кислоты и оксида азота(I). [Лит.]
H2NSO3H + HNO3 → H2SO4 + N2O + H2O
- При реакции с азотистой кислотой разлагается до азота и серной кислоты; эта реакция используется для количественного определения сульфаминовой кислоты. [Лит.]
H2NSO3H + HNO2 → H2SO4 + N2 + H2O
- При 100 С бурно реагирует с нитратом аммония. [Лит.]
- С первичными аминами дает соли N-алкил или N-арилсульфаминовой кислоты с амином. [Лит.]
- С пентахлоридом фосфора образует аддукт сульфамоилхлорида и пентахлорида фосфора (1/1). [Лит.]
- Реагирует со спиртами с образованием алкилсульфатов аммония (катализаторы: N-оксиды аминов, мочевина, тиомочевина). [Лит.]
- С тионилхлоридом образует сульфамоилхлорид. [Лит.]
- При реакции с натрием в жидком аммиаке дает NaSO3NHNa. [Лит.]
- Хлор, бром, хлораты окисляют сульфаминовую кислоту до азота. [Лит.]
- Амиды карбоновых кислот реагируют давая N-ацилсульфаматы аммония. [Лит.]
- С водным сульфатом натрия дает аддукт 6HSO3NH2·5Na2SO4·15H2O. [Лит.]
- С металлами, их оксидами, гидроксидами и карбонатами образует соли - сульфаматы. [Лит.]
- При повышенной температуре гидролизуется до сульфата аммония (в кислоте быстрее). [Лит.]
- Реагирует с фенолами, первичными и вторичными спиртами с образованием алкил- и арилсульфаматов. [Лит.]
- Реакция с хлорноватистой кислотой или гипохлоритом натрия приводит к N-хлор- или N,N-дихлорпроизводным. [Лит.]
- Сульфаминовая кислота начинает разлагаться при 209 С, а при 260 С быстро превращается в смесь диоксида серы, триоксида серы, азота, воды и следов других продуктов. [Лит.1]
Реакции, в которых вещество не участвует:
- Не окисляется перманганатом калия. [Лит.]
- При комнатной температуре практически не подвергается гидролизу. [Лит.]
- Не окисляется хромовой кислотой и трихлоридом железа. [Лит.]
Показатели диссоциации:
pKa (1) = 1 (25°C, вода)
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль)
-683,9 (т) [Лит.]
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
1600 (крысы, )
3100 (мыши, )
Применение:
Для очистки промышленных аппаратов и оборудования (входит в состав антинакипинов), для введения сульфо и амидосульфогрупп в органические соединения. Стандартное вещество в ацидиметрии, для определения нитрит-ионов.
Дополнительная информация::
Менее коррозионна, чем серная и соляная кислоты.
Источники информации:
- Chemical Reviews. - 1940. - Vol. 26, No. 1. - С. 52-64 [DOI: 10.1021/cr60083a003]
- Chemical Reviews. - 1980. - Vol. 80, No. 2. - С. 151-186 [DOI: 10.1021/cr60324a002]
- Chemical Reviews. - 2014. - Vol. 114, No. 4. - С. 2507-2586
- Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. - Т.2. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. - С. 89-90
- Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 398
- Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 454
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер