Карта сайта

Свойства вещества:

пиридин

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 79,11

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Используется для синтеза веществ:

Реакции вещества:

1. Нитруется оксидом азота(V) в диоксиде серы с образованием 3-нитропиридина.. (выход 68%) [Лит.]
2. Нитруется смесью азотной кислоты и трифторуксусного ангидрида с образованием 3-нитропиридина. (выход 83%) [Лит.]
3. Нитруется нитратом калия в 18% олеуме при 330 С в течение 1 часа с образованием 3-нитропиридина. (выход 15%) [Лит.]
4. Ацетофенон реагирует с иодом в растворе пиридина с образованием иодида N-фенацилпиридиния. [Лит.1]
   C₆H₅COCH₃ + I₂ + 2C₅H₅N → [C₆H₅COCH₂NC₅H₅]I + C₅H₅NHI
   
5. Пиридин реагирует с амидом натрия в диметиланилине при 100-115 С с образованием 2-аминопиридина (после гидролиза). Выход 75-85%. [Лит.1]
   
   
   
   
6. 1-Метил-2-пиридон может быть получен образоткой пиридина диметилсульфатом с дальнейшим окислением метилсульфата N-метилпиридиния гексацианоферратом(III) калия в щелочной среде. Выход 65-70%. [Лит.1]
7. Смесь тионилхлорида с пиридином в отношении 3:1 (об/об) растворяет золото со скоростью 0,3 моль/(м2*ч) (быстрее цианидного и иодидного растворов), также эта смесь растворяет серебро и палладий. [Лит.1, Лит.2]
8. Натрий реагирует с пиридином с образованием промежуточного соединения, которое при температуре кипения пиридина дает 2-пиридилнатрий (36%) и 4-пиридилнатрий (56%). [Лит.1]

Реакции, в которых вещество не участвует:

1. Не реагирует с оксидом селена(IV) при кипячении. [Лит.]
   
2. Пиридин не реагирует по Фриделю-Крафтсу с образованием алкилпиридинов. [Лит.1]

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Давление паров (в мм рт.ст.):

Показатели диссоциации:

Индекс удерживания для газовой хроматографии:

Диэлектрическая проницаемость:

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

Поверхностное натяжение (в мН/м):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная мольная теплоемкость C_p (298 К, Дж/(моль·K)):

Энтальпия кипения ΔH_кип (кДж/моль):

Температура воспламенения на воздухе (°C):

Теплота сгорания (кДж/моль):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Критическая температура (в °C):

Критическое давление (в МПа):

Источники информации:

1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 552-553
   
2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 286-290
   
3. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 444
   
4. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 556
   
5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 173, 225
   
6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 411-412
   
7. Химия: справочное руководство. - Под ред. Гаврюченкова Ф.Г., Курочкиной М.И. и др. - Л.: Химия, 1975. - С. 372-375
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).