Карта сайта

Свойства вещества:

фенантрен

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 178,24

CAS №: 85-01-8

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Нормативные документы, связанные с веществом:

• МУК № 4.1.1044-01 "Хромато-масс-спектрометрическое определение полициклических ароматических углеводородов в воздухе" (Описание документа: Концентрирование на адсорбент, экстракция эфиром, упаривание, реэкстракция хлороформом, ГЖХ/МС на капиллярной колонке.)
  
• МУК № 4.1.1062-01 "Хромато-масс-спектрометрическое определение труднолетучих органических веществ в почве и отходах производства и потребления"
  
• ПНД В МСУ Хж № 3.4-018-04 "Методика выполнения измерений массовых концентраций полициклических ароматических углеводородов в пробах сточных, очищенных сточных и природных вод методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектированием" (Описание документа: Экстракция из воды гексаном, концентрирование, очистка экстракта и ВЭЖХ анализ с градиентным элюированием и флуориметрическим детектированием.)
  
• ПНД В МСУ Хж № 5.6-024-06 "Методика выполнения измерений массовых концентраций полициклических ароматических углеводородов в пробах почвы и донных отложений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии" (Описание документа: Экстракция ПАУ ацетоном, реэкстракция гексаном, очистка экстракта, концентрирование и ВЭЖХ анализ с градиентным элюированием и флуориметрическим детектированием.)
  
• ПНД Ф № 14.1:2:4.70-96 издание 2004 г "Методика выполнения измерений массовой концентрации полициклических ароматических углеводородов в пробах питьевых, природных и сточных вод хроматографическим методом ВЭЖХ" (Описание документа: Анализ вод методом ВЭЖХ после экстракции гексаном.)
  

Способы получения:

1. Декарбоксилированием фенантрен-9-карбоновой кислоты. (выход 64%) [Лит.]
   
2. Облучение смеси транс-стильбена с иодом в циклогексане светом ртутной лампы в присутствии кислорода дает чистый фенантрен. Выход 73%. [Лит.1]
3. Из 9-флуоренилкарбинола под действием пентаоксида фосфора образуется фенантрен. Выход 100%. [Лит.1]

Реакции вещества:

1. Реагирует с малеиновым ангидридом в нитробензоле в присутствии хлорида алюминия с образованием оксоциклопентафенантренкарбоновой кислоты. [Лит.]
   
   
2. Гидрируется водородом при 130 С и давлении 203 атм на катализаторе Адкинса (смесь оксидов хрома и меди) до 9,10-дигидрофенантрена. (выход 70%) [Лит.]

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Индекс удерживания для газовой хроматографии:

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Удельная теплоемкость при постоянном давлении (в Дж/г·K):

Энтальпия кипения ΔH_кип (кДж/моль):

Теплота сгорания (кДж/моль):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Биологическое действие:

Растения. Угнетает рост и развитие растений свеклы. Кончики корешков свеклы чернеют и отмирают на 3-4 сутки воздействия фенантрена.

Животные. Не обладает канцерогенными свойствами в опытах на животных.

Дополнительная информация::

Реагирует с хлором или бромом с образованием 9,10-дигалогенфенантренов. Нитрование фенантрена смесью азотной, уксусной кислот и уксусного ангидрида приводит к смеси 9- (наиболее количество), 1- и 3-нитрофенантренов. Легко сульфируется.

Действием натрия в амиловом спирте восстанавливается до смеси 1,2,3,4-тетрагидрофенантрена (тетрантрена) и 9,10-дигидрофенантрена.

Источники информации:

1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 742-744
   
2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 948-948
   
3. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 989-991
   
4. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 136-137
   
5. Другов Ю.С., Родин А.А. Мониторинг органических загрязнений природной среды. - СПб.: Наука, 2004. - С. 129, 708
   
6. Клар Э. Полициклические углеводороды. - Т.1. - М.: Химия, 1971. - С. 220-232
   
7. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 187
   
8. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 975, 1036-1037, 1049-1050, 1095, 1114, 1148, 1193-1194, 1242, 1281, 1348, 1441, 1465, 1564-1565 (растворимость в органических растворителях)
   
9. Токсикологический вестник. - 2001. - №5. - С. 35-36
   
10. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 62-63
    

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).