Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
тетрагидрофуран
Синонимы и иностранные названия:
THF (англ.)
tetrahydrofuran (англ.)
ТГФ (рус.)
диэтилена окись (рус.)
тетраметилена окись (рус.)
тетраметиленоксид (рус.)
фуранидин (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C4H8OФормула в виде текста:
(CH2CH2)2OМолекулярная масса (в а.е.м.): 72,106
Температура плавления (в °C):
-108,5Температура кипения (в °C):
65,6Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: смешивается [Лит.]
вода: 32,43 (72,2°C) [Лит.]
вода: 22,48 (92,9°C) [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
0,8892 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Вкус, запах, гигроскопичность:
запах: эфирный
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
- список = 4 (прекурсор, таблица III, с концентрацией 45% и более)
Используется для синтеза веществ:
4-хлорбутан-1-ол
Реакции вещества:
- Реагирует с триодидом бора с образованием 1,4-дииодбутана. (выход 78%) [Лит.]
- Бурно окисляется концентрированной (80-97%) азотной кислотой до янтарной кислоты. Реакция полностью заканчивается за 3-4 часа. (выход 90%) [Лит.]
- Окисляется азотной кислотой с концентрацией 40-60% менее энергично, чем с более концентрированной. Окисление 30% азотной кислотой до янтарной кислоты продолжается несколько дней. (выход 40%) [Лит.]
- Хлорируется хлором при 0 С или сульфурилхлоридом при 55-60 С с образованием 2,3-дихлортетрагидрофурана. (выход 65%) [Лит.]
- Под действием фосфорной кислоты образует 1,3-бутадиен. [Лит.]
- С уксусным ангидридом образует диацетат 1,4-бутандиола. [Лит.]
- Реагирует с газообразным хлороводородом с образованием 4-хлорбутан-1-ола. [Лит.]
- При пропускании в смеси с селеноводородом при 400 С над оксидом алюминия образует селенофан. [Лит.]
- Под действием окситрихлорида фосфора и серной кислоты образует бис-4-хлорбутиловый эфир. [Лит.]
- При пропускании в смеси с аммиаком при 300-350 С над оксидом алюминия образует пирролидин. [Лит.]
- При пропускании в смеси с сероводородом при 400-450 С над оксидом алюминия образует тетрагидротиофен. [Лит.]
- В присутствии тионилхлорида и трихлорида железа при 0-5 С образует полимер с молекулярной массой 10-12 тысяч дальтон. [Лит.]
- В присутствии катализаторов полимеризации (кислоты Льюиса, спирты, щелочи и др.) сополимеризуется с оксидами олефинов. [Лит.]
- Под действием диборана и иода образует 4-иодбутан-1-ол. (выход 90%) [Лит.]
- При выдерживании в течение 64 часов при 60 С диборана с тетрагидрофураном образуется трибутилборат. Выход 61%. [Лит.1]
6(CH2CH2)2O + B2H6 → 2(CH3CH2CH2CH2O)3B
- Тетрагидрофуран реагирует с хлорным ангидридом с образованием бутан-1,4-диилдиперхлората. Выход 83%. [Лит.1]
(CH2)4O + Cl2O7 → O3ClOCH2CH2CH2CH2OClO3
- Трихлорид бора расщепляет тетрагидрофуран. [Лит.1]
Показатель преломления (для D-линии натрия):
1,4050 (20°C)
Давление паров (в мм рт.ст.):
176 (25°C)
385 (45°C)
Диэлектрическая проницаемость:
7,6 (20°C)
Дипольный момент молекулы (в дебаях):
1,63 (20°C)
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):
-216,2 (ж)Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):
204,3 (ж)Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):
124 (ж)Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль):
32,1Температура самовоспламенения на воздухе (°C):
250Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):
-184,1 (г)Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):
302,4 (г)Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):
76,3 (г)Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
3000 (крысы, перорально)
2300 (морские свинки, перорально)
2300 (мыши, перорально)
Разные дозы:
ПДК = 0,1 мг/л.
Симптомы острого отравления:
Общий характер действия. Наркотик, раздражающий слизистые оболочки и вызывающий у животных поражение печени и почек. Всасывается через кожу.
Острое отравление у животных. У белых крыс, морских свинок, кроликов и кошек при 3-8-часовом вдыхании 10 мг/л - раздражение слизистых. При 50 мг/л (экспозиция 3 ч) у части животных - боковое положение. При 100 мг/л - глубокий наркоз; часть животных погибла после экспозиции 1-4,5 ч. При 200 мг/л наркоз наступает в течение 1 ч, но животные выживают. Та же концентрация при более длительном воздействии вызывает гибель. Для белых мышей порог острого действия 20 мг/л, ЛК50=72 мг/л (2-часовая экспозиция).
Острое отравление у человека. Описаны 2 случая интоксикации работников лаборатории, занимавшихся очисткой и дистилляцией тетрагидрофурана. В одном случае - отек в области шеи, боли в височной области, кратковременное ослабление зрения. В более тяжелом случае - сразу же после вдыхания жалобы на резкую слабость, сухость во рту, одышку, тошноту; позже отек лица, раздражение верхних дыхательных путей, конъюнктивит, сыпь на теле, кратковременная потеря сознания, временная глухота. Отек держался 2 дня, понижение слуха - 3 недели. Поражения печени и почек не найдены.
Действие на кожу. При нанесении на кожу кроликов - заметное раздражение, а также типичные признаки отравления.
Симптомы хронического отравления:
Хроническое отравление у животных. При отравлении крыс, морских свинок, кроликов и кошек по 8 ч в течение 20 дней концентрацией 10 мг/л часть кошек погибла уже после 3-6 экспозиций. Животные других видов менее чувствительны. Для крыс порог хронического действия по снижению нервно-мышечной возбудимости, увеличению количества ретикулоцитов, снижению кровяного давления и нарушению имунных свойств 1,0 мг/л.
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-26
- Flick E.W. Industrial solvent handbook. - 5ed. - 1998. - С. 487-493
- Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 114-115
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 418-419
- Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 559
- Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 180
- Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 552-553
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер