Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

тетрагидрофуран

Синонимы и иностранные названия:

THF (англ.)
tetrahydrofuran (англ.)
ТГФ (рус.)
диэтилена окись (рус.)
тетраметилена окись (рус.)
тетраметиленоксид (рус.)
фуранидин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H8O

Формула в виде текста:

(CH2CH2)2O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 72,106

Температура плавления (в °C):

-108,5

Температура кипения (в °C):

65,6

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: смешивается [Лит.]
вода: 32,43 (72,2°C) [Лит.]
вода: 22,48 (92,9°C) [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

0,8892 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: эфирный

Нормативные документы, связанные с веществом:

Используется для синтеза веществ:

4-хлорбутан-1-ол

Реакции вещества:

  1. Реагирует с триодидом бора с образованием 1,4-дииодбутана. (выход 78%) [Лит.]
  2. Бурно окисляется концентрированной (80-97%) азотной кислотой до янтарной кислоты. Реакция полностью заканчивается за 3-4 часа. (выход 90%) [Лит.]
  3. Окисляется азотной кислотой с концентрацией 40-60% менее энергично, чем с более концентрированной. Окисление 30% азотной кислотой до янтарной кислоты продолжается несколько дней. (выход 40%) [Лит.]
  4. Хлорируется хлором при 0 С или сульфурилхлоридом при 55-60 С с образованием 2,3-дихлортетрагидрофурана. (выход 65%) [Лит.]
  5. Под действием фосфорной кислоты образует 1,3-бутадиен. [Лит.]
  6. С уксусным ангидридом образует диацетат 1,4-бутандиола. [Лит.]
  7. Реагирует с газообразным хлороводородом с образованием 4-хлорбутан-1-ола. [Лит.]
  8. При пропускании в смеси с селеноводородом при 400 С над оксидом алюминия образует селенофан. [Лит.]
  9. Под действием окситрихлорида фосфора и серной кислоты образует бис-4-хлорбутиловый эфир. [Лит.]
  10. При пропускании в смеси с аммиаком при 300-350 С над оксидом алюминия образует пирролидин. [Лит.]
  11. При пропускании в смеси с сероводородом при 400-450 С над оксидом алюминия образует тетрагидротиофен. [Лит.]
  12. В присутствии тионилхлорида и трихлорида железа при 0-5 С образует полимер с молекулярной массой 10-12 тысяч дальтон. [Лит.]
  13. В присутствии катализаторов полимеризации (кислоты Льюиса, спирты, щелочи и др.) сополимеризуется с оксидами олефинов. [Лит.]
  14. Под действием диборана и иода образует 4-иодбутан-1-ол. (выход 90%) [Лит.]
  15. При выдерживании в течение 64 часов при 60 С диборана с тетрагидрофураном образуется трибутилборат. Выход 61%. [Лит.1]
    6(CH2CH2)2O + B2H6 → 2(CH3CH2CH2CH2O)3B
  16. Тетрагидрофуран реагирует с хлорным ангидридом с образованием бутан-1,4-диилдиперхлората. Выход 83%. [Лит.1]
    (CH2)4O + Cl2O7 → O3ClOCH2CH2CH2CH2OClO3
  17. Трихлорид бора расщепляет тетрагидрофуран. [Лит.1]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,4050 (20°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    176 (25°C)
    385 (45°C)

    Диэлектрическая проницаемость:

    7,6 (20°C)

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    1,63 (20°C)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -216,2 (ж)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    204,3 (ж)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    124 (ж)

    Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль):

    32,1

    Температура самовоспламенения на воздухе (°C):

    250

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -184,1 (г)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    302,4 (г)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    76,3 (г)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    3000 (крысы, перорально)
    2300 (морские свинки, перорально)
    2300 (мыши, перорально)

    Разные дозы:

    ПДК = 0,1 мг/л.

    Симптомы острого отравления:

    Общий характер действия. Наркотик, раздражающий слизистые оболочки и вызывающий у животных поражение печени и почек. Всасывается через кожу.

    Острое отравление у животных. У белых крыс, морских свинок, кроликов и кошек при 3-8-часовом вдыхании 10 мг/л - раздражение слизистых. При 50 мг/л (экспозиция 3 ч) у части животных - боковое положение. При 100 мг/л - глубокий наркоз; часть животных погибла после экспозиции 1-4,5 ч. При 200 мг/л наркоз наступает в течение 1 ч, но животные выживают. Та же концентрация при более длительном воздействии вызывает гибель. Для белых мышей порог острого действия 20 мг/л, ЛК50=72 мг/л (2-часовая экспозиция).

    Острое отравление у человека. Описаны 2 случая интоксикации работников лаборатории, занимавшихся очисткой и дистилляцией тетрагидрофурана. В одном случае - отек в области шеи, боли в височной области, кратковременное ослабление зрения. В более тяжелом случае - сразу же после вдыхания жалобы на резкую слабость, сухость во рту, одышку, тошноту; позже отек лица, раздражение верхних дыхательных путей, конъюнктивит, сыпь на теле, кратковременная потеря сознания, временная глухота. Отек держался 2 дня, понижение слуха - 3 недели. Поражения печени и почек не найдены.

    Действие на кожу. При нанесении на кожу кроликов - заметное раздражение, а также типичные признаки отравления.

    Симптомы хронического отравления:

    Хроническое отравление у животных. При отравлении крыс, морских свинок, кроликов и кошек по 8 ч в течение 20 дней концентрацией 10 мг/л часть кошек погибла уже после 3-6 экспозиций. Животные других видов менее чувствительны. Для крыс порог хронического действия по снижению нервно-мышечной возбудимости, увеличению количества ретикулоцитов, снижению кровяного давления и нарушению имунных свойств 1,0 мг/л.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-26
    2. Flick E.W. Industrial solvent handbook. - 5ed. - 1998. - С. 487-493
    3. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 114-115
    4. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 418-419
    5. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 559
    6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 180
    7. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 552-553


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер