1. Бутилацетат можно получить реакцией ацетата натрия с 1-хлорбутаном в гексаметилфосфортриамиде. Выход 29%. [Лит.1]
   CH₃COONa + CH₃CH₂CH₂CH₂Cl → CH₃COOCH₂CH₂CH₂CH₃ + NaCl
   
2. Бутилацетат можно получить реакцией ацетата натрия с 1-бромбутаном в гексаметилфосфортриамиде. Выход 96%. [Лит.1]
   CH₃COONa + CH₃CH₂CH₂CH₂Br → CH₃COOCH₂CH₂CH₂CH₃ + NaBr
   
3. Метиловый эфир dl-миндальной кислоты можно получить перемешиванием в течение 18 часов раствора dl-миндальной кислоты в метаноле с добавлением 10 мол% борной кислоты. Выход 99%. [Лит.1]
   C₆H₅CH(OH)COOH + CH₃OH → C₆H₅CH(OH)COOCH₃ + H₂O
   
4. Метиловый эфир молочной кислоты можно получить перемешиванием в течение 18 часов раствора dl-молочной кислоты в метаноле с добавлением 10 мол% борной кислоты. Выход 65%. [Лит.1]
   CH₃CH(OH)COOH + CH₃OH → CH₃CH(OH)COOCH₃ + H₂O
   
5. Метиловый эфир гликолевой кислоты можно получить перемешиванием в течение 18 часов раствора гликолевой кислоты в метаноле с добавлением 10 мол% борной кислоты. Выход 80%. [Лит.1]
   HOCH₂COOH + CH₃OH → HOCH₂COOCH₃ + H₂O
   
6. Кетен реагирует с ацетоном в присутствии серной кислоты с образованием изопропенилацетата. [Лит.1]
   CH₂=C=O + CH₃COCH₃ → CH₃COOC(CH₃)=CH₂
   
7. Ди-трет-бутилтрикарбонат был получен пропусканием углекислого газа и затем фосгена в раствор трет-бутилата калия в тетрагидрофуране. Выход 50%. [Лит.1]
8. Ди-трет-бутилдикарбонат был получен термическим разложением ди-трет-бутилтрикарбоната в присутствии триэтиламина в тетрахлорметане. Выход 81%. [Лит.1]
9. Трет-бутилацетат можно получить пропусканием кетена в трет-бутанол в присутствии концентрированной серной кислоты в течение 1,5 часа при 60 С. Выход 60%. [Лит.1]
   CH₂=C=O + (CH₃)₃COH → CH₃COOC(CH₃)₃
   
10. Метиловый эфир 3-фенилпропановой кислоты может быть получен действием метанолата натрия в метаноле на 1-фенил-1-хлорпропан-2-он. Выход 60%. [Лит.1]

© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер.