Карта сайта

Свойства вещества:

меди(II) бромид

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 223,35

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Цвет растворов:

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Метод получения 1:

Растворяют оксид меди(II) (ч.) в бромистоводородной кислоте (ч.) до получения насыщенного раствора и фильтруют. Фильтрат упаривают на водяной бане до образования почти насыщенного раствора. Этот раствор выдерживают в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой несколько дней, при этом он почти совершенно затвердевает (для ускорения высыхания массу ежедневно растирают). Можно также выпарить раствор почти досуха в вакууме.

Реакции вещества:

1. Аллиловый спирт реагирует с бромидом меди(II) при кипячении в течение 24 часов в метаноле с образованием 2,3-дибром-1-пропанола. Выход 99%. [Лит.1]
   CH₂=CHCH₂OH + 2CuBr₂ → BrCH₂CHBrCH₂OH + 2CuBr
   
2. Дифенилацетилен реагирует с бромидом меди(II) при кипячении в течение 24 часов в метаноле с образованием транс-1,2-дибром-1,2-дифенилэтилена. Выход 81%. [Лит.1]
   C₆H₅C≡CC₆H₅ + 2CuBr₂ → C₆H₅CBr=CBrC₆H₅ + 2CuBr
   
3. Фенилацетилен реагирует с бромидом меди(II) при кипячении в течение 15 часов в метаноле с образованием 1,2,2-трибром-1-фенилэтилена. Выход 67%. [Лит.1]
   C₆H₅C≡CH + 4CuBr₂ → C₆H₅CBr=CBr₂ + 4CuBr + HBr
   
4. Изофорон реагирует с бромидом меди(II) в метаноле при комнатной температуре с образованием α-бромизофорона, который в условиях реакции перегруппировывается в 1,2,3-триметил-5-метоксибензол, который далее бромируется в 4-бром-1,2,3-триметил-5-метоксибензол. Выход 79%. [Лит.1]
5. Акролеин реагирует с бромидом меди(II) в этаноле с образованием 2-бром-1,3,3-триэтоксипропана. Выход 67%. [Лит.1]
6. 2-Гидроксиацетофенон реагирует с бромидом меди(II) в смеси хлороформа с этилацетатом при кипячении и перемешивании с образованием α-бром-2-гидроксиацетофенона. Выход 100%. [Лит.1]
7. Антрацен бромируется бромидом меди(II) в хлороформе с образованием 9-бромантрацена. Выход 99%. [Лит.1]
8. Пирен бромируется бромидом меди(II) в хлороформе с образованием 1-бромпирена. Выход 94%. [Лит.1]
9. В абсолютно безводных условиях толуол бромируется бромидом меди(II) с образованием о-бромтолуола. Выход 63%. [Лит.1]

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 4-61
   
2. Seidell A. Solubilities of inorganic and metal organic compounds. - 3ed., vol.1. - New York: D. Van Nostrand Company, 1940. - С. 466-467
   
3. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.2. - М.: Химия, 1973. - С. 271
   
4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 80
   
5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 185
   
6. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 2: Ж-Н. - М., 1970. - С. 239-241 (реакции с органическими веществами)
   
7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 315
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).