Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бензол-1,3-диол

Синонимы и иностранные названия:

1,3-бензолдиол (рус.)
1,3-дигидроксибензол (рус.)
resorcinol (англ.)
мета-дигидроксибензол (рус.)
резорцин (рус.)
резорцинол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H6O2

Формула в виде текста:

C6H4(OH)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 110,1106

Температура плавления (в °C):

110,8

Температура кипения (в °C):

280,8

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 201,73 (20°C) [Лит.]
бензол: 2 (24°C) [Лит.]
бензол: 3,28 (73°C) [Лит.]
вода: 66,2 (0°C) [Лит.]
вода: 93,5 (10°C) [Лит.]
вода: 123 (20°C) [Лит.]
вода: 143 (25°C) [Лит.]
вода: 166 (30°C) [Лит.]
вода: 225 (40°C) [Лит.]
вода: 300 (50°C) [Лит.]
вода: 390 (60°C) [Лит.]
вода: 495 (70°C) [Лит.]
вода: 633,7 (80°C) [Лит.]
глицерин: растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: хорошо растворим [Лит.]
масляная кислота: 17,2 (15°C) [Лит.]
метанол: 223 (11,6°C) [Лит.]
муравьиная кислота: 41,2 (15°C) [Лит.]
нитробензол: 6,33 (20°C) [Лит.]
оливковое масло: 4,55 (20°C) [Лит.]
пиридин 50% водный: 901 (20°C) [Лит.]
пропанол: 106,2 (10,4°C) [Лит.]
пропионовая кислота: 29,5 (15°C) [Лит.]
сероуглерод: практически не растворим [Лит.]
тетрахлорметан: смешивается [Лит.]
уксусная кислота: 48 (15°C) [Лит.]
хлороформ: очень мало растворим [Лит.]
этанол: 243 (25°C) [Лит.]
этанол 90%: 127 (15°C) [Лит.]

Плотность:

1,285 (15°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Способы получения:

  1. Сплавление бензол-1,3-дисульфоната натрия с гидроксидом натрия. [Лит.]

Используется для синтеза веществ:

2,4-дигидроксибензальдегид

Реакции вещества:

  1. С уксусной кислотой в присутствии полифосфорной кислоты за 24 ч. при комнатной температуре образует диацетат. [Лит.]
  2. С уксусной кислотой в присутствии полифосфорной кислоты при кипячении 15-30 мин образует 4,6-диацетилрезорцин. [Лит.]
  3. Реагирует с амальгамой натрия и водой с образованием дигидрорезорцина (циклогексан-1,3-диона). [Лит.]
  4. При нагревании до 200 С с концентрированным раствором аммиака дает 3-аминофенол. [Лит.]
  5. Реагирует с водным раствором ацетата ртути(II) при комнатной температуре с образованием ацетата 2,4-дигидроксифенилртути. [Лит.]
  6. Реагирует с щелочами. [Лит.]
  7. С олеумом дает моно- и дисульфокислоты. [Лит.]
  8. С галогенами образует 2,4,6-тригалогенпроизводные. [Лит.]
  9. С пикриновой кислотой дает пикрат с т.пл. 89-90 С. [Лит.]
  10. С азотной кислотой дает 2,4,6-тринитрорезорцин. [Лит.]
  11. Легко конденсируется с альдегидами с образованием резорцино-альдегидных смол. [Лит.]
  12. С фталевым ангидридом в присутствии хлорида цинка при 175-196 С образует флуоресцеин. [Лит.]
  13. При нагревании до 100 С с водным карбонатом калия образует калиевую соль 2,4-дигидроксибензойной кислоты. [Лит.]
  14. С диазотированной сульфаниловой кислотой реагирует по положению 4 с образованием красителя резорцинового желтого. [Лит.]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    10 (152,1°C)
    16 (178°C)
    100 (209,8°C)

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 9,32 (25°C, вода)
    pKa (2) = 11,1 (25°C, вода)

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    1,53 (20°C)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    239 (мыши, перорально)

    Аналитические реакции вещества:

    Источники информации:

    1. Seidell A. Solubilities of inorganic and organic substances. - 2ed. - New York: D. Van Nostrand Company, 1919. - С. 580-581
    2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 392-396
    3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 257
    4. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 160
    5. Каррер П. Курс органической химии. - Л.: ГНТИХЛ, 1960. - С. 550-551
    6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 177
    7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 437
    8. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1190, 1217, 1275, 1400, 1407, 1455
    9. Успехи органической химии. - т.1. - М.: ИИЛ, 1963. - С. 70
    10. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 228
    11. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 503


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер