Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
метоксидихлорметан
Синонимы и иностранные названия:
дихлорметилметиловый эфир (рус.)
несимм-дихлордиметиловый эфир (рус.)
Тип вещества:
органическое
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C2H4Cl2OФормула в виде текста:
Cl2CHOCH3Молекулярная масса (в а.е.м.): 114,9586
Температура кипения (в °C):
82-82,5Метод получения 1:
Источник информации: Evans, L., & Gray, R. Preparation of Certain Polychlorodimethyl Ethers / Journal of Organic Chemistry. - 1958. - Vol. 23, No. 5 стр. 746 [doi: 10.1021/jo01099a602]В 2-литровую трёхгорлую колбу, снабжённую механической мешалкой, обратным холодильником (верх которого присоединён к охлаждаемой льдом ловушке), термометром и трубкой для ввода газа с пористым стеклянным диском, помещают 322 г (4,0 мол.) метилхлорметилового эфира и 1232 г (8,0 мол.) четырёххлористого углерода. В колбу через стеклянную трубку начинают вводить хлор со скоростью 200 мл/мин при освещении колбы 275-ваттной ультрафиолетовой лампой. Всего вводят 142 г (2,0 мол.) хлора. Теплота реакции поддерживает кипение смеси. Содержимое колбы фракционируют, получают 24 г (10% теоретич.) несимм-дихлордиметилового эфира, кипящего при 82—84° и имеющего n(20, D) 1,4353.
Коэффициент омыления: найдено 38,4, вычислено 38,3. Хлор: найдено 61,77, вычислено 61,68 (CH3OCHCl2).
В качестве побочного продукта получают 163 г (71% теоретич.) бис(хлорметилового) эфира (т. кип. 103—105°, n(20, D) 1,4421).
(Пер. с англ. Bitrex)
Способы получения:
- Реакцией метилформиата с пентахлоридом фосфора. [Лит.]
Используется для синтеза веществ:
дихлор(хлорметокси)метан
Реакции вещества:
- С нафталином в присутствии тетрахлорида олова образует нафталин-1-карбальдегид. (выход 80%) [Лит.]
- Сульфокислоты превращает в сульфохлориды. [Лит.]
- Метоксидихлорметан при реакции с малоновой кислотой дает малонилдихлорид. Выход 88%. [Лит.1]
CH2(COOH)2 + 2CH3OCHCl2 → CH2(COCl)2 + 2HCOOCH3 + 2HCl
- Метоксидихлорметан при реакции с фенилуксусной кислотой дает фенилацетилхлорид. Выход 92,5%. [Лит.1]
C6H5CH2COOH + CH3OCHCl2 → C6H5CH2COCl + HCOOCH3 + HCl
- Метоксидихлорметан при реакции с трихлоруксусной кислотой дает трихлорацетилхлорид. Выход 88%. [Лит.1]
CCl3COOH + CH3OCHCl2 → CCl3COCl + HCOOCH3 + HCl
- Метоксиметилендиацетат был получен реакцией метоксидихлорметана с уксусной кислотой в присутствии триэтиламина. Выход 61%. [Лит.1
]
2CH3COOH + CH3OCHCl2 + 2(C2H5)3N → (CH3COO)2CHOCH3 + 2(C2H5)3NHCl
Источники информации:
- Zeitschrift fur Chemie. - 1978. - Vol. 18, No. 6. - С. 201-210 [DOI: 10.1002/zfch.19780180602]
- Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 5. - М., 1971. - С. 185
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер