Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

метоксидихлорметан

Синонимы и иностранные названия:

дихлорметилметиловый эфир (рус.)
несимм-дихлордиметиловый эфир (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2H4Cl2O

Формула в виде текста:

Cl2CHOCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 114,9586

Температура кипения (в °C):

82-82,5

Метод получения 1:

Источник информации: Evans, L., & Gray, R. Preparation of Certain Polychlorodimethyl Ethers / Journal of Organic Chemistry. - 1958. - Vol. 23, No. 5 стр. 746 [doi: 10.1021/jo01099a602]

В 2-литровую трёхгорлую колбу, снабжённую механической мешалкой, обратным холодильником (верх которого присоединён к охлаждаемой льдом ловушке), термометром и трубкой для ввода газа с пористым стеклянным диском, помещают 322 г (4,0 мол.) метилхлорметилового эфира и 1232 г (8,0 мол.) четырёххлористого углерода. В колбу через стеклянную трубку начинают вводить хлор со скоростью 200 мл/мин при освещении колбы 275-ваттной ультрафиолетовой лампой. Всего вводят 142 г (2,0 мол.) хлора. Теплота реакции поддерживает кипение смеси. Содержимое колбы фракционируют, получают 24 г (10% теоретич.) несимм-дихлордиметилового эфира, кипящего при 82—84° и имеющего n(20, D) 1,4353.

Коэффициент омыления: найдено 38,4, вычислено 38,3. Хлор: найдено 61,77, вычислено 61,68 (CH3OCHCl2).

В качестве побочного продукта получают 163 г (71% теоретич.) бис(хлорметилового) эфира (т. кип. 103—105°, n(20, D) 1,4421).

(Пер. с англ. Bitrex)

Способы получения:

  1. Реакцией метилформиата с пентахлоридом фосфора. [Лит.]

Используется для синтеза веществ:

дихлор(хлорметокси)метан

Реакции вещества:

  1. С нафталином в присутствии тетрахлорида олова образует нафталин-1-карбальдегид. (выход 80%) [Лит.]
  2. Сульфокислоты превращает в сульфохлориды. [Лит.]
  3. Метоксидихлорметан при реакции с малоновой кислотой дает малонилдихлорид. Выход 88%. [Лит.1]
    CH2(COOH)2 + 2CH3OCHCl2 → CH2(COCl)2 + 2HCOOCH3 + 2HCl
  4. Метоксидихлорметан при реакции с фенилуксусной кислотой дает фенилацетилхлорид. Выход 92,5%. [Лит.1]
    C6H5CH2COOH + CH3OCHCl2 → C6H5CH2COCl + HCOOCH3 + HCl
  5. Метоксидихлорметан при реакции с трихлоруксусной кислотой дает трихлорацетилхлорид. Выход 88%. [Лит.1]
    CCl3COOH + CH3OCHCl2 → CCl3COCl + HCOOCH3 + HCl
  6. Метоксиметилендиацетат был получен реакцией метоксидихлорметана с уксусной кислотой в присутствии триэтиламина. Выход 61%. [Лит.1aster]
    2CH3COOH + CH3OCHCl2 + 2(C2H5)3N → (CH3COO)2CHOCH3 + 2(C2H5)3NHCl

    Источники информации:

    1. Zeitschrift fur Chemie. - 1978. - Vol. 18, No. 6. - С. 201-210 [DOI: 10.1002/zfch.19780180602]
    2. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 5. - М., 1971. - С. 185


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер