Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

этилбензол

Синонимы и иностранные названия:

ethylbenzene (англ.)
фенилэтан (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H10

Формула в виде текста:

C6H5C2H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 106,17

CAS №: 100-41-4

Температура плавления (в °C):

-93,9

Температура кипения (в °C):

136,15

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):

127,5 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1-нитропропан 59% этилбензол 41%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,014 (15°C) [Лит.]
вода: 0,018 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,8669 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Порог восприятия запаха в воздухе (мг/л): 0,002-0,0026

Нормативные документы, связанные с веществом:

Метод получения 1:

Источник информации: Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. - Л.: ИЛУ, 1966 стр. 278-279

Приготовление амальгамы цинка. Мелкозернистый цинк или, еще лучше, разрезанный на маленькие полоски листовой цинк (толщиной 0,15—0,25 мм) обливают при интенсивном встряхивании равным весовым количеством 5%-го водного раствора сулемы. Смесь оставляют стоять в течение 1 ч при частом взбалтывании. Затем жидкость сливают, а остаток промывают водой.

К 30 г амальгамы цинка прибавляют 12 г ацетофенона и 60 мл разбавленной (1:2) соляной кислоты. Смесь нагревают в колбе емкостью 200 мл, снабженной обратным холодильником, до сильного кипения. Реакцию ведут в течение 5 ч, прибавляя каждый час по 10 мл соляной кислоты (через холодильник).

Образовавшийся этилбензол отгоняют с водяным паром, отделяют от воды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Т. кип. чистого этилбензола 135—136°С; n = 1,4959.

Выход — 6-8 г (57-75%).

Способы получения:

  1. Восстановлением ацетофенона водородом под давлением 30-50 psi и температуре 50-60 С в присутствии палладия на угле в растворе уксусной кислоты в течение 1,5 часов. (выход 95%) [Лит.]
  2. Восстановлением 2,4-динитрофенилгидразона ацетофенона водородом под давлением 30-50 psi и температуре 50-60 С в присутствии палладия на угле в растворе уксусной кислоты в течение 6 часов. (выход 81%) [Лит.]
  3. Восстановлением семикарбазона ацетофенона водородом под давлением 30-50 psi и температуре 50-60 С в присутствии палладия на угле в растворе уксусной кислоты в течение 5 часов. (выход 97%) [Лит.]
  4. Восстановлением оксима ацетофенона водородом под давлением 30-50 psi и температуре 50-60 С в присутствии палладия на угле в растворе уксусной кислоты в течение 3 часов. (выход 82%) [Лит.]
  5. Фотохимическим декарбонилированием 3-фенилпропаналя в 1,2-дихлорбензоле в присутствии ди-трет-бутилпероксида. (выход 51-77%) [Лит.]
  6. Восстановление ацетофенона амальгамированным цинком в соляной кислоте. (выход 80%) [Лит.]
  7. Реакция этилена с бензолом в присутствии хлорида алюминия. (выход 34-60%) [Лит.]
  8. Реакция этилхлорида с бензолом в присутствии амальгамы алюминия. (выход 76%) [Лит.]
  9. Реакция этилбромида с бензолом в присутствии хлорида алюминия. (выход 33-83%) [Лит.]
  10. Реакция этилиодида с бензолом в присутствии хлорида алюминия. [Лит.]
  11. Реакция этанола с бензолом в присутствии хлорида алюминия. [Лит.]
  12. Реакция диэтилового эфира с бензолом в присутствии хлорида алюминия. (выход 36%) [Лит.]
  13. Реакция диэтилового эфира с бензолом в присутствии трифторида бора. (выход 25%) [Лит.]
  14. Реакция этилформиата с бензолом в присутствии хлорида алюминия. (выход 63%) [Лит.]
  15. Реакция диэтилкарбоната с бензолом в присутствии хлорида алюминия. (выход 56%) [Лит.]
  16. Реакция этилацетата с бензолом в присутствии хлорида алюминия. (выход 45-60%) [Лит.]
  17. Реакция диэтилсульфата с бензолом в присутствии хлорида алюминия. (выход 71%) [Лит.]
  18. Реакция этилтозилата с бензолом в присутствии хлорида алюминия. (выход 64%) [Лит.]
  19. Реакция тетраэтоксисилана с бензолом в присутствии хлорида алюминия. (выход 53%) [Лит.]
  20. Восстановление ацетофенона никель-алюминиевым сплавом. (выход 70%) [Лит.]
  21. Восстановление ацетофенона по Кижнеру-Вольфу. (выход 80%) [Лит.]
  22. Гидрирование стирола водородом на катализаторе. [Лит.]
  23. Этилбензол пожет быть получен реакцией этилхлорида с бензолом в присутствии хлорида алюминия. Выход 50%. Название реакции: алкилирование по Фриделю-Крафтсу. [Лит.1]
    C6H6 + C2H5Cl → C6H5C2H5 + HCl

Реакции вещества:

  1. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 1-(хлорметил)-4-этилбензола. (выход 94%) [Лит.]
  2. Бромируется N-бромсукцинимидом в тетрахлорметане при 80 °С в присутствии бензоилпероксида с образованием (1-бромэтил)бензола. (выход 80%) [Лит.]
  3. Хлорируется хлором на свету при 300 °С с образованием смеси (1-хлорэтил)бензола и (2-хлорэтил)бензола (в отношении 56:44). [Лит.]

    Индекс удерживания для газовой хроматографии:

    857,2 (фаза колонки - DB-5, со скоростью подъема температуры 6 К/мин)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    3500-4000 (крысы, внутрижелудочно)

    Источники информации:

    1. Smallwood I.M. Handbook of organic solvent properties. - 1996. - С. 43-45
    2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 493-495
    3. Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 151-156
    4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 500
    5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 520-521


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер