Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

тетрахлорэтен

Синонимы и иностранные названия:

tetrachloroethene (англ.)
tetrachloroethylene (англ.)
перхлорэтилен (рус.)
тетрахлорэтилен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2Cl4

Формула в виде текста:

Cl2C=CCl2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 165,83

Температура плавления (в °C):

-22

Температура кипения (в °C):

121

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):

63,75 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) метанол 63,5% тетрахлорэтен 36,5%
117,5 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) N,N-диметилметанамид 7% тетрахлорэтен 93%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,0273 (0°C) [Лит.]
вода: 0,0286 (20°C) [Лит.]
вода: 0,038 (80°C) [Лит.]
диэтиленгликоль: 12 (25°C) [Лит.]
органические растворители: смешивается [Лит.]
пропиленгликоль: 11,7 (25°C) [Лит.]
сульфолан: 37,5 (24,4°C) [Лит.]

Плотность:

1,688 (-20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,631 (15°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,625 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,606 (30°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,551 (60°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,484 (100°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,449 (120°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Объем производства (тонн/год): 320000 (1977, в США)
Объем производства (тонн/год): 1000000 (1975, в мире)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Способы получения:

  1. Реакцией пентахлорэтана с водной щелочью. [Лит.]
  2. Реакцией 1,1,2,2-тетрахлорэтана с кислородом. [Лит.]
  3. Реакцией гексахлорэтана с ацетиленом. [Лит.]
  4. Пиролизом тетрахлорметана при 800-900 С. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Окисляется кислородом воздуха до трихлорацетилхлорида и фосгена. [Лит.]
  2. В присутствии катализаторов восстанавливается водородом в газовой фазе до сажи и хлороводорода. [Лит.]
  3. Реагирует с хлором и фтороводородом в присутствии пентахлорида сурьмы с образованием 1,1,2-трифтор-1,2,2-трихлорэтана. [Лит.]
  4. Хлорируется в жидкой фазе при 50-80 С в присутствии 0,1% хлорного железа до гексахлорэтана. [Лит.]
  5. В присутствии хлорида алюминия присоединяет хлороформ с образованием 1,1,1,2,2,3,3-гептахлорпропана. (выход 88%) [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,5044 (20°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    4,91 (0°C)
    7,87 (10°C)
    13,96 (20°C)
    20 (26,3°C)
    39,3 (40°C)
    93,2 (60°C)
    207 (80°C)
    400 (100°C)
    725 (120°C)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -11 (г)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -50,6 (ж)

    Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

    3 (ж)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    266,9 (ж)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    143,4 (ж)

    Распределение и трансформация в окружающей среде и живых организмах:

    Полагают, что тетрахлорэтилен мало метаболизируется в организме - около 98% его выделяется через легкие и только 2% подвергается превращениям. Среди продуктов превращения - трихлорэтанол и трихлоруксусная кислота, но в несравненно меньших количествах, чем при метаболизме трихлорэтилена (Ikeda, Ohtsuyi), тетрахлорэтилен довольно медленно выводится из организма и определяется через 2 недели после вдыхания 2,7 мг/л в течение 3,5 ч. Задержка в легких составляет в среднем 62%; равновесие при концентрации 1,3 мг/л устанавливается через 3 ч (Stewart et al.; Smith et al.; Weiss; Bolanowska, Golascka; Дмитриева).

    Симптомы острого отравления:

    Животные. 2-часовое воздействие на белых мышей вызывает наркоз при 20 мг/л, смерть при 40 мг/л. У белых крыс наркоз при 40,8 мг/л через несколько минут, при 20,4 мг/л через несколько часов. Смертельная концентрация 40,8 мг/л при воздействии в течение 5-8 ч; часть животных погибает при 20,4 мг/л в течение 2-8 ч. Изменения в печени незначительны. У кошек при 36 мг/л через 4,5 ч легкий наркоз; животные быстро оправляются (Stewart et al.). После 3-кратного вдыхания (по 5 ч каждый раз) 5 мг/л у крыс за сутки выделялось с мочой 0,11 мг трихлоруксусной кислоты, 1,08-1,62 мг щавелевой кислоты и 0,52-0,83 мг этиленгликоля (Дмитриева).

    Человек. По некоторым данным (Rowe. et al.; Smith et al.), явный запах ощущается при 0,35-0,74 мг/л в течение 5 мин, но к нему появляется привыкание. При 0,5 мг через 1-4 мин легкое раздражение глаз, при 1,5 мг/л через 20-30 мин раздражение глаз более ощутимо, отмечаются сонливость, легкое головокружение, симптом Ромберга. Эти явления исчезают в течение 1 ч. Пребывание в камере при 1,9 мг/л в течение 2 ч вызывало раздражение глаз, сухость во рту, чувство давления в голове, расстройство координации движений, тошноту (через 30 мин, но она проходила к концу второго часа). Концентрацию 4 мг/л 2 человека выдержали только 10 мин, испытывая раздражение слизистых оболочек, неприятный вкус во рту, головокружение; координация движений сохранялась лишь при умственном напряжении. Нормальное состояние восстановилось через 1 ч. При 7,2 мг/л 2 человека покинули камеру уже через 1 мин. По другим данным, при 3,5 и 6,4 мг/л (экспозиция 3 ч 10 мин и 1 ч 35 мин) -слюнотечение, сладковатый металлический вкус во рту, значительное раздражение глаз, насморк, чувство тяжести в лобных пазухах, чувство опьянения. При 13,5 мг/л через 5,5 мин опыт пришлось прекратить. По выходе на свежий воздух - тошнота, рвота, головокружение. Длительного последействия не было. Концентрации 0,65-0,74 мг/л (экспозиция 7 ч) у 25% испытуемых вызывали головную боль; у большинства раздражение слизистой оболочки глаз и верхних дыхательных путей, сонливость; у некоторых затруднение речи как при легком опьянении. Предлагаемые простые тесты решались с большим усилием. При повторении вдыхания неприящше ощущения ослаблялись. Результаты лабораторных исследований, проведенных у испытуемых, находились в пределах нормы. Описан случай полукоматозного состояния и повреждения печени при концентрации 2,7 мг/л (экспозиция 3 ч).

    Известно значительное число (с 1966 г. описано 63 случая) острых отравлений, среди них ряд смертельных. Иногда смерть наступает внезапно; часто развивается отек легких, иногда бронхопневмония. На вскрытии в одном случае обнаружен отек легких, в другом - некрозы в печени и почках, жировая дистрофия. Описан случай острого отравления с картиной гепатонефрнта через 3 дня после начала работы с тетрахлорэтиленом. Заболевание началось с затруднения дыхания, кашля, высокой температуры. Состояние печени улучшилось быстро, но анурия была длительной. Известен случай, когда после длительной потери сознания выявились двигательные и чувствительные расстройства в ноге, а затем развился облитерирующий эндоартериит, закончившийся ампутацией, (связь эндоартериита с отравлением не доказана). В другом случае отравления наблюдалась только быстрая потеря сознания, но в течение 2-3 недель был повышен уровень билирубина в крови и уробилина в моче; тетрахлорэтилен определялся в выдыхаемом воздухе в течение почти 3 недель (Stewart et al.; Lob; Meyeringh, Dielze; Dumitrier et al.; Trense, Zimmermann).

    Симптомы хронического отравления:

    Животные. При воздействии на белых крыс в течение 7 месяцев (5 раз в неделю по 8 часов в день) концентраций 0,5, 1,5 и 3 мг/л не наблюдалось заметных признаков отравления. При вскрытии убитых животных, вдыхавших 1,5-3 мг/л, иногда отмечалось полнокровие и мутное набухание почек; в печени понижено содержание гликогена; в селезенке полнокровие, отложения пигмента. При 10,9 мг/л на 2-й неделе - сонливость и слюнотечение, беспокойство, расстройство равновесия. Крысы перенесли 18 отравлений в течение 25 дней. Повышение концентрации до 17 мг/л при 7-часовом воздействий вызывало наркоз и смерть после нескольких отравлений. На вскрытии - жировая инфильтрация печени (Rowe et al.). Однако по другим данным (Carpenter), крысы переносили вдыхание 50 мг/л по 8 ч в день (5 раз в неделю в течение 10 недель). При вдыхании 0,1 мг/л по 5 ч в день (в течение 5 месяцев) в моче животных обнаружены этиленгликоль (75-105 мг/л) и трихлоруксусная кислота (18-46 мг/л) (Дмитриева). Морские свинки переносили 169 отравлений в течение 236 дней при 2,7 мг/л и 10-дневное отравление при 10,9 мг/л без проявлений токсического действия. Концентрация 17 мг/л вызывала нарушение равновесия и координации во время 7-часовой экспозиции, однако животные перенесли 18 отравлений за 24 дня. Гистологически обнаружены: умеренная жировая инфильтрация центральных долек печени и легкий цирроз, дегенеративные изменения эпителия извитых канальцев почек и семенников. Кролики выдержали концентрацию 2,7 мг/л при 7-часовом ежедневном отравлении в течение 222 дней (150 раз) без проявлений токсического действия. Концентрация 17 мг/л вызывала угнетение центральной нервной системы при 6-часовой экспозиции, но животные перенесли 28 отравлении. У обезьян не отмечено проявлений токсического действия после 158-179 отравлений по 7 ч в день концентрациями 2,7-1,36 и 0,68 мг/л. На вскрытии убитых животных - легкая жировая инфильтрация печени.

    Человек. На американских предприятиях прн концентрации 0,2-0,35 мг/л не наблюдалось вредного действия; при средних концентрациях (~1,8 мг/л) - субъективные жалобы. (Carpenter). По другим данным, при применении тетрахлорэтилена для чистки насосов через месяц после начала работы появились жалобы на утомление, головокружение, тошноту и рвоту. Концентрации, вероятно, были высокими, так как имелись жалобы и на чувство опьянения после работы. На других предприятиях при 0,5-2,5 мг/л - такие же жалобы и, кроме того, ослабление памяти, раздражительность, отсутствие аппетита, раздражение глаз. При больших концентрациях - чувство опьянения, сразу же проходящее на свежем воздухе, уробилин и уробилиноген в моче, изменение некоторых функций печени, неврологические расстройства (Coller, Rossmiller).

    Описано смертельное отравление после 4 месяцев работы в химчистке при чрезвычайно неблагоприятных условиях. Вначале - отсутствие аппетита, затем, после тяжелого физического напряжения (игра в футбол), сильный кашель, одышка, еще через 2 дня кровохарканье, рвота, поверхностное дыхание, влажные хрипы в легких, желтуха, олигурия. Смерть на 8 сутки. Патологоанатомический диагноз: токсическая пневмония, некроз печени, жировая дегенерация сердечной мышцы (Trense, Zimmermann).

    Действие на кожу. Иногда вызывает дерматиты. Всасывается через кожу. При нанесении на кожу рук определяется в альвеолярном воздухе.

    Критическая температура (в °C):

    340

    Критическое давление (в МПа):

    4,49

    Критическая плотность (в г/см3):

    0,573

    Применение:

    Растворитель для сухой чистки одежды, в текстильной промышленности, для обезжиривания металлов.

    Дополнительная информация::

    Мировое производство 1 050 000 т/год (1975).

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-21, 8-117
    2. Journal of Physical and Chemical Reference Data. - 1999. - Vol. 28, No. 2. - С. 411-432 (растворимость в воде и водных растворах неорганических веществ)
    3. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 43
    4. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 231-233
    5. Промышленные хлорорганические продукты: Справочник. - М.: Химия, 1978. - С. 187-196
    6. Успехи химии. - 1983. - Т.52, №5. - С. 756 (термодинамические свойства)
    7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 435-436


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер