Карта сайта

Свойства вещества:

тиофен

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 84,14

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Реакции вещества:

1. С ацетилхлоридом и тетрахлоридом олова при 0 С в бензоле образует 2-ацетилтиофен. (выход 80%) [Лит.]
2. С N-метил-N-фенилформамидом и оксихлоридом фосфора при 35 С образует тиофен-2-карбальдегид. (выход 78%) [Лит.]
3. При действии брома в 48% бромоводородной кислоте с нагревом от 20 до 75 С образует 2,3,5-трибромтиофен. (выход 75%) [Лит.]
4. С 36% раствором формальдегида и хлоридом аммония при 80 С образует 2-тиенилметиламин. (выход 45%) [Лит.]
5. При действии горячей фосфорной кислоты образует тример: 2,4-(2-тиенил)тетрагидротиофен. [Лит.]
6. При действии тетрахлорида олова в присутствии тетраацетата свинца в дихлорметане при 20 С образует 2,5-дихлортиофен. [Лит.]
7. При действии трихлорида алюминия образует смолы. [Лит.]
8. При действии изатина и концентрированной серной кислоты образуется смесь изомеров индафенина с глубокой синей окраской. [Лит.]
9. С бутиллитием дает тиофен-2-иллитий. (выход 100%) [Лит.]
10. Гидрируется до тетрагидротиофена водородом на большом количестве палладиевого катализатора (из-за отравления катализатора). (выход 70%) [Лит.]
11. С хлорсульфоновой кислотой дает тиофен-2-сульфохлорид. (выход 72%) [Лит.]
12. С триоксидом серы в пиридине дает тиофен-2-сульфокислоту. (выход 86%) [Лит.]
13. С уксусным ангидридом и фосфорной кислотой дает 2-ацетилтиофен. (выход 74%) [Лит.]
14. С азотной кислотой и уксусным ангидридом дает 2-нитротиофен. (выход 70%) [Лит.]
15. С нитратом меди(II) в уксусной кислоте дает 2-нитротиофен. (выход 85%) [Лит.]
16. С формальдегидом и хлороводородом дает 2-хлорметилтиофен. (выход 40%) [Лит.]
17. C диметилформамидом и оксидом-трихлоридом фосфора(V) дает 2-формилтиофен. (выход 67%) [Лит.]
18. С формальдегидом, хлороводородом и хлоридом цинка дает ди(2-тиенил)метан. (выход 55%) [Лит.]
19. C N-метил-N-фенилформамидом и оксидом-трихлоридом фосфора(V) дает 2-формилтиофен. (выход 71%) [Лит.]
20. При ультрафиолетовом облучении с 3-иодпиридином дает 2-(3-пиридил)тиофен. (выход 37%) [Лит.]
21. При ультрафиолетовом облучении с 5-иодпиримидином дает 2-(5-пиримидил)тиофен. (выход 58%) [Лит.]
22. При нагревании или облучении присоединяет диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты с образованием диметилфталата и серы. [Лит.]
23. С этилазидоформиатом дает N-этоксикарбонилпиррол. [Лит.]
24. Реагирует с диазоуксусным эфиром с образованием циклопропанового производного. [Лит.]
25. С хлором дает смесь 2-хлор и 2,5-дихлортиофенов. [Лит.]
26. С хлоридом 2,4-динитрофенилдиазония даже при 0 С образует 1-(2-тиенил)-2,4-динитробензол. [Лит.]
27. С бензоилпероксидом дает 2,2'-битиенил. [Лит.]
28. Присоединяет тетрацианоэтиленоксид. [Лит.]
29. Реакцией тиофена с иодом и азотной кислотой образуется 2-иодтиофен. Выход 68-72%. [Лит.1]
30. Тиофен реагирует с иодом и желтым оксидом ртути(II) с образованием 2-иодтиофена. Выход 60-62%. [Лит.1]

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Энтальпия плавления ΔH_пл (кДж/моль):

Энтальпия кипения ΔH_кип (кДж/моль):

Теплота сгорания (кДж/моль):

Критическая температура (в °C):

Критическое давление (в МПа):

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-25
   
2. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 86
   
3. Гетероциклические соединения. - Т. 1, Под ред. Эльдерфилда Р. - М.: ИИЛ, 1953. - С. 167-191
   
4. Общая органическая химия. - Т. 9, под ред. Бартона Д. и Оллиса В.Д. - М.: Химия, 1985. - С. 229-263
   
5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 182
   
6. Справочник азотчика. - Т. 1. - М.: Химия, 1967. - С. 291-292
   
7. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 582-583
   
8. Химия: справочное руководство. - Под ред. Гаврюченкова Ф.Г., Курочкиной М.И. и др. - Л.: Химия, 1975. - С. 365, 367
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).