Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

уксусной кислоты 2-метилпропан-2-иловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

tert-butyl acetate (англ.)
трет-бутилацетат (рус.)
уксусной кислоты трет-бутиловый эфир (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

2-метилпропан-2-иловый эфир уксусной кислоты

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C6H12O2

Формула в виде текста:

CH3COOC(CH3)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 116,158

Температура кипения (в °C):

97,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

0,8665 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М., 1974 стр. 71

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,4 г трет-бутилового спирта, 12 г сухого N,N-диметиланилина и 20 мл абсолютного эфира (эфир чрезвычайно легко воспламеняется, взрывоопасен). Включают мешалку и при энергичном перемешивании добавляют по каплям 7,85 г хлористого ацетила с такой скоростью, чтобы эфир бурно кипел (реакционную колбу иногда приходится охлаждать). По окончании реакции нагревают реакционную колбу в течение 2 ч на водяной бане и оставляют на ночь. Эфирный раствор декантируют (в колбе остается осадок гидрохлорида диметиланилина) в делительную воронку и экстрагируют небольшими порциями 2 н. H2S04 до тех пор, пока экстракт при подщелачивании не перестанет мутнеть. Эфирный слой высушивают над прокаленным Na2S04 и перегоняют с дефлегматором, собирая фракцию с т. кип. 93—98°С. Выход около 3 г (70% от теоретического); n (D, 20 C) = 1,3830.

    Реакции вещества:

    1. Конденсируется с ацетофеноном под действием амида лития с образованием трет-бутилового эфира 3-гидрокси-3-фенилбутановой кислоты. (выход 76%) [Лит.]
    2. Конденсируется под действием амида калия с образованием трет-бутилового эфира 3-оксобутановой кислоты. (выход 50%) [Лит.]
    3. Конденсируется под действием трифенилметилнатрия с образованием трет-бутилового эфира 3-оксобутановой кислоты. (выход 63%) [Лит.]
    4. Конденсируется при температуре 77°С в течение 32 часов под действием трет-бутилата натрия с образованием трет-бутилового эфира 3-оксобутановой кислоты. (выход 52%) [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,3855 (20°C)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-80
      2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 360-361


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер