Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

1-(2,5-дигидроксифенил)этанон

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 152,147

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

Диацетат гидрохинона измельчают (сито 20 меш), тщательно смешивают с хлоридом алюминия и тремя порциями добавляют в химический стакан, нагреваемый на масляной бане. Через 20 мин смесь охлаждают, растирают в ступке и при перемешивании добавляют в воду со льдом. Полученный 2-ацетилгидрохинон, загрязненный моноацетатом ацетилгидрохинона и следами исходного вещества. промывают, сушат и перемешивают с 5% раствором хлороводорода в метаноле. При выливании смеси в воду со льдом ацетилгидрохинон выпадает в виде ярко-желтых кристаллов с т.пл. 203-204 С (т.пл. чистого 205-206 С); гидрохинон остается в маточном растворе.

Метод получения 2:

Смесь измельченного в мелкий порошок бензохинона (5 г) и 30 мл свежеперегнанного ацетальдегида выставляют на солнечный свет в запаянной трубке. В эту трубку рекомендуется вплавить толстую стеклянную палочку, чтобы при встряхивании легко соскабливался бензохингидрон, осаждающийся на внутренней поверхности трубки. После трехмесячного облучения (Кенигсберг) содержимое трубки выливают в чашку, прилипший к стенкам хингидрон вымывают теплым спиртом и все вместе упаривают на водяной бане досуха. Коричнево-зеленый слегка липкий остаток растирают сначала с эфиром, а затем для удаления клейких веществ — хинона и хингидрона, обрабатывают водным раствором сернистой кислоты. При этом остается коричнево-желтый порошок, похожий на песок, из которого сублимацией получают ацетогидрохинон с удовлетворительным выходом. Ацетогидрохинон кристаллизуется в виде желто-зеленых игл; т. пл. 202°.

Способы получения:

1. Реакцией ацетилхлорида с гидрохиноном в присутствии цинковой пыли при 47-48 С при облучении микроволновым излучением (300 Вт) в течение 60 секунд. (выход 70%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Восстанавливается амальгамированным цинком в соляной кислоте до 2-этилгидрохинона. (выход 70%) [Лит.]

Источники информации:

1. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 34-35
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).