Главная страница 
 Базы данных
 
 Базы данных
 База данных свойств веществ (поиск)
 
 База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
1-метил-4-нитробензол
Синонимы и иностранные названия:
4-nitrotoluene (англ.)
4-нитротолуол (рус.)
п-нитротолуол (рус.)
пара-нитротолуол (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
 орторомбические кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C7H7NO2Формула в виде текста:
CH3C6H4NO2Молекулярная масса (в а.е.м.): 137,136
Температура плавления (в °C):
51,63Температура кипения (в °C):
238,3Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон:  168,51 (15°C) [Лит.]
бензол:  127,64 (15°C) [Лит.]
вода:  0,004 (14,5°C) [Лит.]
вода:  0,0288 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир:  80,83 (15°C) [Лит.]
метанол:  13,7 (15°C) [Лит.]
нонафторбутоксинонафторбутан:  0,0812 (25°C) [Лит.]
нонафторбутоксинонафторбутан:  0,121 (35°C) [Лит.]
перфтортрибутиламин:  0,06622 (25°C) [Лит.]
перфтортрибутиламин:  0,1062 (35°C) [Лит.]
пиридин:  90,27 (15°C) [Лит.]
сероуглерод:  72,57 (15°C) [Лит.]
тетрахлорметан:  42,63 (15°C) [Лит.]
хлороформ:  105,02 (15°C) [Лит.]
этанол 96%:  8,58 (15°C) [Лит.]
этилацетат:  91,13 (15°C) [Лит.]
Метод получения 1: 
Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 114В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром и капельной воронкой, готовят нитрующую смесь, приливая порциями к 24,3 мл (34 г) азотной кислоты 25 мл серной кислоты и следя, чтобы температура не превышала 60°С. При этой температуре добавляют по каплям 25 г (29 мл) толуола. Затем смесь перемешивают еще 30 мин, охлаждают до комнатной температуры и переносят содержимое колбы в делительную воронку. Нижний кислотный слой отделяют, а верхний, масляный слой несколько раз промывают водой и сушат прокаленным хлоридом кальция. Масло отделяют от хлорида кальция и в стаканчике или колбе охлаждают льдом. Через некоторое время выпавшие кристаллы и-нитротолуола отфильтровывают от масла.
Выход 23 г (60% от теоретического).
п-Нитротолуол — бледно-желтое кристаллическое вещество с т. пл. 51 ... 54°С, т. кип. 238°С, d = 1,2860; легко растворяется в этиловом спирте, эфире, ацетоне, бензоле, трудно — в воде (0,04 г в 100 мл при 30°С). Для полной очистки его перегоняют, собирая фракцию 232... 236°С.
Маслянистый маточник перегоняют из того же прибора, собирая фракцию с т. кип. 216... 222°С. Полученная желтая жидкость состоит в основном из о-нитротолуола.
Выход 16,7 г (35% от теоретического).
Т. пл. -9,5°С (альфа-форма), -3,8°С (бета-форма); т. кип. 219... 219,5 С (альфа-форма), 222... 223°С (бета-форма).
о-Нитротолуол очень хорошо растворим в большинстве органических растворителей  (этаноле, эфире, бензоле,   ацетоне,   хлороформе), трудно — в воде (0,06 г в 100 мл при 30°С).
Используется для синтеза веществ:
4-нитробензойная кислота
Реакции вещества:
- Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 1-метил-4-нитро-2-(хлорметил)бензола. [Лит.]
- Окисляется кислородом воздуха в присутствии гидроксида калия, 18-краун-6 в тетрагидрофуране до 4-нитробензойной кислоты. [Лит.]
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль)
-48,1 (т) [Лит.]
31 (г) [Лит.]
Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K))
172,3 (т) [Лит.]
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
1750 (кролики, )
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-396, 5-34
 
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 537
 
- Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 268-281
 
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 386
 
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 247, 254-256
 
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1493
 
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер