Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

3-хлорпропен

Синонимы и иностранные названия:

allyl chloride (англ.)
аллил хлористый (рус.)
аллилхлорид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C3H5Cl

Формула в виде текста:

CH2=CHCH2Cl

Молекулярная масса (в а.е.м.): 76,53

Температура плавления (в °C):

-136,4

Температура кипения (в °C):

45,1

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: смешивается [Лит.]
бензол: смешивается [Лит.]
вода: 0,3587 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: хорошо растворим [Лит.]
лигроин: смешивается [Лит.]
октан: хорошо растворим [Лит.]
тетрахлорметан: мало растворим [Лит.]
толуол: хорошо растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,9376 (25°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: резкий

Способы получения:

  1. Хлорирование пропена при 500 С хлором. (выход 80%) [Лит.]
  2. Термическое дегидрохлорирование 1,2-дихлорпропана при 520-540 С. (выход 50-70%) [Лит.]
  3. Кипячение аллилового спирта с концентрированной соляной кислотой в присутствии хлорида цинка. [Лит.]
  4. Реакцией аллилового спирта с концентрированной соляной кислотой в присутствии хлорида меди(II) при 18 С. [Лит.]
  5. Реакцией аллилового спирта с трихлоридом фосфора в бензоле при охлаждении. [Лит.]
  6. Реакцией аллилового спирта с тионилхлоридом в присутствии пиридина в бензоле при нагревании. [Лит.]
  7. Реакцией диаллилового эфира с концентрированной соляной кислотой при 30 С в присутствии хлорида меди(I). [Лит.]

Реакции вещества:

  1. При обычной температуре дает с хлором 1,2,3-трихлорпропан. [Лит.]
  2. Растворами щелочей гидролизуется до аллилового спирта и диаллилового эфира. [Лит.]
  3. Присоединяет хлороводород в присутствии трихлорида железа с образованием 1,2-дихлорпропана. [Лит.]
  4. При 500 С с хлором образует 1,3-дихлорпропен с примесью 3,3-дихлор- и 2,3-дихлорпропенов. [Лит.]
  5. Реагирует с водным раствором хлорноватистой кислоты с образованием смеси 1,3-дихлор-2-пропанола и 2,3-дихлор-1-пропанола. [Лит.]
  6. При 600 С пиролизуется в основном в бензол. [Лит.]
  7. При температуре кипения в присутствии органических перекисей или при 160 С в присутствии карбоната натрия аллилхлорид олигомеризуется. [Лит.]
  8. Бензол реагирует с аллилхлоридом в присутствии трихлорида железа с образованием 1-фенил-2-хлорпропана. Выход 32%. [Лит.1aster]
    C6H6 + CH2=CHCH2Cl → C6H5CH2CHClCH3

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,4157 (25°C)

    Диэлектрическая проницаемость:

    8,2 (20°C)

    Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

    0,347 (15°C)
    0,3 (30°C)

    Удельная теплоемкость при постоянном давлении (в Дж/г·K):

    1,25 (30°C)

    Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль):

    29,04

    Температура вспышки в воздухе (°C):

    -29

    Температура самовоспламенения на воздухе (°C):

    420

    Теплота сгорания (кДж/моль):

    1844,7

    Критическая температура (в °C):

    240,3

    Критическое давление (в МПа):

    4,71

    Источники информации:

    1. Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 19
    2. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 52
    3. Промышленные хлорорганические продукты: Справочник. - М.: Химия, 1978. - С. 200-213
    4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 122
    5. Рахманкулов Д.Л., Кимсанов Б.Х., Чанышев Р.Р. Физические и химические свойства глицерина. - М.: Химия, 2003. - С. 182-186
    6. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 328-329
    7. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 410-411
    8. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 102
    9. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 25


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер