Карта сайта

Свойства вещества:

метилсульфонилметан

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 94,13

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Способы получения:

1. Термическим разложением метилсульфонилэтановой кислоты. [Лит.]
   
CH₃SO₂CH₂COOH → CH₃SO₂CH₃ + CO₂

2. Окисление диметилсульфида азотной кислотой. [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с 4-метоксибензальдегидом в смеси диметилсульфоксида и трет-бутанола с образованием 4-(2-(метилсульфонил)этенил)-1-метоксибензола. (выход 24%) [Лит.]
2. Реагирует с бензальдегидом в присутствии основания и хлорида бензилтриэтиламмония с образованием 2,6-дифенилоксатиан-S,S-диоксида. (выход 48%) [Лит.]
3. Реагирует с этилбензоатом в диметилсульфоксиде в пристутствии трет-бутилата калия с образованием ω-метансульфонилацетофенона. (выход 91%) [Лит.]
4. Реагирует с метилмагнийиодидом с выделением метана и образованем сульфонового соединения Гриньяра с замещением в одной или двух метильных группах. [Лит.]
5. При комнатной температуре фторируется фтором до бис(трифторметил)сульфона и трифторметилсульфонилфторида. [Лит.]

Показатели диссоциации:

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная мольная теплоемкость C_p (298 К, Дж/(моль·K)):

Природные и антропогенные источники:

Содержится в крови крупного рогатого скота в концентрации 3,5 мг/л.

Применение вещества:

• растворитель для полиакрилонитрила [Лит.]
  

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-22
   
2. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 956
   
3. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 3, D. - RSC, 1999. - С. 625
   
4. Ghazoyan H.H., Markarian S.A. Densities and thermochemical properties of dimethylsulfone in dimethylsulfoxide and dimethylsulfoxide/water equimolar mixture / Journal of Molecular Liquids. - 2013. - Vol. 183. - С. 85-88
   
5. Metabolism. - 2016. - Vol. 65, No. 10. - С. 1508-1521 (О положительном влиянии метилсульфонилметана на метаболизм при ожирении у мышей.) [DOI: 10.1016/j.metabol.2016.07.007]
   
6. Ghazoyan H.H. Volumetric properties of dimethylsulfone in ethanol-aqueous solutions / Proceedings of the Yerevan State University. Chemistry and Biology. - 2015. - No. 1. - С. 3-8
   
7. Russian Journal of Physical Chemistry A. - 2011. - Vol. 85, No. 12. - С. 2138-2141 [DOI: 10.1134/S0036024411120211]
   
8. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 513
   
9. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. - М.: Мир, 1976. - С. 76
   
10. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 561
    
11. Оаэ С. Химия органических соединений серы. - М.: Химия, 1975. - С. 332, 352, 356
    
12. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 144
    
13. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 792-793
    
14. Сьютер Ч. Химия органических соединений серы. - Ч. 3. - М.: ИИЛ, 1951. - С. 94-95
    
15. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 1: А-Е. - М., 1970. - С. 345
    
16. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 5. - М., 1971. - С. 144
    
17. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 471
    
18. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 171
    

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).