Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

5-аминотетразол моногидрат

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

моногидрат 5-аминотетразола

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. призматические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

CH5N5O

Формула в виде текста:

H2NCHN4 * H2O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 103,083

Температура разложения (в °C):

100

Продукты термического разложения:

5-аминотетразол; вода;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: трудно растворим (20°C) [Лит.]
вода: легко растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: плохо растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Десенко С.М., Орлов В.Д. Азагетероциклы на основе ароматических непредельных кетонов. - Харьков: Фолио, 1998 стр. 123

Размешивают 68.5 г нитрата аминогуанидина в 100 мл 5 н. азотной кислоты и в смесь вносят 100 мл 5 н. раствор нитрита натрия при 40°. К полученному желтому раствору добавляют 140 г ацетата натрия и кипятят 5 мин. По охлаждении раствора выпадают белые кристаллы дигидрата 5-аминотетразола с Тпл 200-203°.

Выход 43 г (88 %).

Метод получения 2:

Источник информации: Патент США US5,594,146 (от 14.01.1997)

В четырехгорлую колбу на 1000 мл обеспеченную термометром и мешалкой поместили 65,0 г (1,3 моль) гидразингидрата. К раствору, при перемешивании добавили 131,8 г (1,3 моль) 36%-ной водной соляной кислоты для нейтрализации и, затем, 109,2 г (1,3 моль) 50%-ного водного раствора цианамида и 185 г воды. Нагревали раствор до 85 С в течение 3 часов. После завершения реакции, к реакционной смеси было добавлено 121,6 г 36%-ной водяной соляной кислоты и температура реакции была снижена до 40 C. В количестве несколько меньшем эквивалентного, а именно 321,7 г (1,2 моль), был добавлен 26%-ный водяный раствор нитрита натрия. После стояния при комнатной температуре в течение ночи, к реакционной смеси было добавлено 48,5 г (1,2 моль) 99%-ного едкого натра, и температуру реакционной смеси поддерживали на уровне 85 C в течение 3 часов. После завершения реакции, реакционную смесь охлаждали до 3 C. Реакционная смесь разделялась фильтрацией с отсасыванием жидкости.

Было получено 124,0 г 5-аминотетразола в кристаллической форме. Полученные кристаллы 5-аминотетразола полученные выше, были растворены в 372,0 г воды нагретой до 85 C, чтоб произвести растворение кристаллов. Раствор затем охлаждался до 3 C. Таким образом, после фильтрации было получено 103,8 г 5-аминотетразола гидрата в мокрой кристаллической форме. Влажный порошок сушился под пониженным давлением при комнатной температуре в течение 1 часа. Таким образом было получено 97,7 г (выход 72,9%) 5-аминотетразола моногидрата с чистотой 99,9%.

        Источники информации:

        1. Багал Л.И. Химия и технология инициирующих взрывчатых веществ. - М., 1975. - С. 394
        2. Патент США US5,594,146 (от 14.01.1997)


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер