Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,2-бензолдикарбоновой кислоты имид

Синонимы и иностранные названия:

phthalimide (англ.)
фталимид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C8H5NO2

Формула в виде текста:

C6H4(CO)2NH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 147,14

Температура плавления (в °C):

238

Температура разложения (в °C):

350-480

Продукты термического разложения:

бензонитрил;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,036 (25°C) [Лит.]
вода: 0,4 (100°C) [Лит.]
пиридин: 14,15 (20°C) [Лит.]
пиридин 50% водный: 7,74 (20°C) [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей. - под ред. проф. Ельцова А.В. - Л.: Химия, 1985 стр. 139

Одногорлую круглодонную колбу из тугоплавкого стекла на 500 мл с воздушным холодильником диаметром не менее 10 мм закрепляют на штативе. Загружают 50 г фталевого ангидрида и 44,5 мл 28 %-ного раствора NH4OH. Содержимое колбы медленно нагревают пламенем газовой горелки до тех пор пока смесь полностью не расплавится с образованием однородной массы (при примерно 300°С через 2—3 ч). В процессе нагревания колбу периодически встряхивают и стеклянной палочкой сталкивают из холодильника обратно в колбу возгоняющийся продукт. Горячую реакционную массу выливают в фарфоровую чашку на 100 мл, во избежание потерь от возгонки чашку покрывают фильтровальной бумагой. После охлаждения фталимид измельчают. Обычно он не требует дополнительной очистки.

Выход 47 г (95%). Слегка желтоватый порошок; т. пл. 232— 235 °С.

    Реакции вещества:

    1. Реагирует при кипячении в этаноле с гидразином с образованием N-аминофталимида. [Лит.]

      Источники информации:

      1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 476
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 569
      3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 448
      4. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 98-99
      5. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 590
      6. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 636


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер