Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бензонитрил

Синонимы и иностранные названия:

benzonitrile (англ.)
phenyl cyanide (англ.)
бензойной кислоты нитрил (рус.)
фенилцианид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C7H5N

Формула в виде текста:

C6H5CN

Молекулярная масса (в а.е.м.): 103,13

Температура плавления (в °C):

-13

Температура кипения (в °C):

190,7-191,3

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: легко растворим [Лит.]
бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 0,4331 (25°C) [Лит.]
вода: 0,5569 (50°C) [Лит.]
вода: 1 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
тетрахлорметан: растворим [Лит.]
фтороводород: легко растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,0102 (15°C, относительно воды при 15°C, состояние вещества - жидкость)
1,0051 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Synlett. - 2005. - No. 9 стр. 1457

К смеси 1 ммоля бензилового спирта, 3 мл водного раствора аммиака (45 ммоль) добавили 761 мг (3 ммоля) иода. Смесь перемешивали 2 часа при 60 С, после чего смесь разбавили 20 мл воды и 3 мл насыщенного водного раствора сульфита натрия и экстрагировали 3 раза по 20 мл диэтилового эфира. Органический слой промыли насыщенным раствором хлорида натрия и высушили над сульфатом натрия . После отгонки растворителя получают бензонитрил с выходом 86%.

Способы получения:

  1. Реакция бензилового спирта с 3 эквивалентами иода в 28% водном растворе аммиака при 60 С 2 часа. (выход 86%) [Лит.]
  2. Реакция бензальдегида с азотистоводородной кислотой в бензоле в присутствии серной кислоты. (выход 70%) [Лит.]

Используется для синтеза веществ:

бензамидина гидрохлорид дигидрат

Реакции вещества:

  1. Реагирует с персульфатом натрия в метаноле при 20°С в течение 8 часов, затем при 70°С в течение 16 часов в присутствии ацетата палладия(II) с образованием 2,6-диметоксибензонитрила. (выход 68%) [Лит.]
  2. В присутствии хлорида алюминия присоединяет анилин с образованием N-фенилбензамидина. (выход 69%) [Лит.]

    Диэлектрическая проницаемость:

    25,2 (25°C)

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    4,39 (110°C)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    800 (крысы, перорально)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-38
    2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 381
    3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 354
    4. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 526-527
    5. Химическая энциклопедия. - Т.1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 271


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер