Карта сайта

Свойства вещества:

3-нитробензальдегид

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 151,13

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

К смеси 160 мл азотной кислоту (уд. в. 1,4) и 700 мл концентрированной азотной кислоты добавляяют в течение 2,5 часов 180 г бензальдегида, при этом температура реакции не должна превышать 10 С. После внесения бензальдегида перемешивание продолжают еще в течение 45 минут. Выделившийся продукт реакции - м-нитробензальдегид отфильтровывают от жидкой части (масла). Для удаления остатков маслянистого продукта промывают последовательно водой, а затем водным раствором соды, снова водой и, наконец, сушат.

Выход сырого м-нитробензальдегида составляет 152 г.

Маслянистый фильтрат экстрагируют эфиром, вытяжку отфильтровывают, сушат над хлористым кальцием и эфир отгоняют. При этом в остатке получается смесь о- и п-нитробензальдегидов. Общий выход технических нитробензальдегидов 215 г. Из содовой вытяжки получают 10 г смеси бензойной кислоты, о- и п-нитробензойных кислот.

Способы получения:

1. Нагреванием 3-нитробензилового спирта с нонагидратом нитрата железа(III) и моногидратом гидросульфата натрия без растворителя при 90 С 90 минут. (выход 70%) [Лит.]
   
2. Окисление 3-нитротолуола хромилхлоридом в тетрахлорметане при 20 С в течение 28 суток. (выход 41%) [Лит.]
   
3. Разложение 1-(3-нитробензоил)-2-фенилсульфонилгидразина в этиленгликоле под действием карбоната натрия. (выход 42%) [Лит.]
   
4. Окисление 3-нитробензилового спирта при кипячении с серной кислотой в диметилсульфоксиде в течение 85 минут. (выход 84%) [Лит.]
   

Используется для синтеза веществ:

Реакции вещества:

1. Реагирует с уксусным ангидридом и ацетатом натрия при нагревании с образованием м-нитрокоричной кислоты. (выход 75%) [Лит.]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Энтальпия плавления ΔH_пл (кДж/моль)

Некоторые нечисловые свойства вещества:

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-410
   
2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 95
   
3. Journal of Chemical Thermodynamics. - 2017. - Vol. 105. - С. 362-374
   
4. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 479-480
   
5. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 355
   
6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 466
   
7. Справочник химика. - 2 изд., Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 472-473
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).