Карта сайта

Свойства вещества:

циклогексанол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 100,159

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Способы получения:

1. Фенол гидрируется водородом в присутствии никелевых катализаторов в циклогексанол. Выход 75%. [Лит.1, Лит.2]
   C₆H₅OH + 3H₂ → C₆H₁₁OH
   

Используется для синтеза веществ:

Реакции вещества:

1. Окисляется 50% азотной кислотой в присутствии оксида ванадия(V) при 55-60 С до гександиовой кислоты. (выход 58%) [Лит.]
2. Окисляется трет-бутилгипохлоритом в тетрахлорметане в присутствии пиридина до циклогексанона. [Лит.]
3. Реагирует с бензолом в присутствии 0,7 экв трифторида бора с образованием 56% циклогексилбензола и 27% 1,4-дициклогексилбензола. [Лит.]
4. Фенол алкилируется циклогексанолом в присутствии 70% серной кислоты при 80 С с образованием 4-циклогексилфенола. Выход 50%. [Лит.1]
   C₆H₅OH + C₆H₁₁OH → C₆H₁₁C₆H₄OH + H₂O
   

Показатели диссоциации:

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Источники информации:

1. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 597
   
2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 434-435
   
3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 302
   
4. Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Туис Э. Органические растворители: Физические свойства и методы очистки. - М.: ИЛ, 1958. - С. 102
   
5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 452-453
   
6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1100-1101
   
7. Шефтель В.О. Полимерные материалы: Токсические свойства. - Л.: Химия, 1982. - С. 217
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).