Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

борной кислоты триэтиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

triethyl borate (англ.)
триэтилборат (рус.)
триэтоксибор (рус.)
этилборат (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H15BO3

Формула в виде текста:

B(OC2H5)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 145,993

Температура плавления (в °C):

-85

Температура кипения (в °C):

117

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: реагирует [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,864 (26,5°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Методы элементоорганической химии: Бор, алюминий, галлий, индий, таллий. - М.: Наука, 1964 стр. 243

Небольшой избыток (75 г) борного ангидрида нагрет с этиловым спиртом (128 г) во вращающемся автоклаве при 100-110 С в течение 6 часов. Продукт экстрагирован эфиром, раствор отфильтрован, затем эфир отогнан. При перегонке остатка получено 20 г непрореагировавшего спирта (75-117 С) и 44 г (30 %) триэтилбората с т.кип. 117-118 С.

По литературным данным для триэтилбората т.пл. -84,3 С, d(20/4) = 0,887. Триэтилборат образует азеотропную смесь с этанолом.

Способы получения:

  1. Триэтилборат можно получить реакцией оксида бора с абсолютным этанолом. Выход 31%. [Лит.1aster, Лит.2aster]
  2. Триэтилборат образуется при действии избытка этанола на пентаборан. [Лит.1]

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -1048 (ж)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1800 (мыши, перорально)

      Источники информации:

      1. Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie. - Vierte Auflage, 1 Band, Berlin: Verlag von Julius Springer, 1918. - С. 335
      2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 828
      3. Андрианов К.А., Хананашвили Л.М. Технология элементоорганических мономеров и полимеров. - М.: Химия, 1973. - С. 273
      4. Общая органическая химия. - Т. 6, под ред. Бартона Д. и Оллиса В.Д. - М.: Химия, 1984. - С. 511
      5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1138-1139
      6. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 303


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер