Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

l-(-)-адреналин


l-(-)-адреналин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

4-[(1R)-1-гидрокси-2-(метиламино)этил]бензол-1,2-диол (рус.)
l-α-(3,4-диоксифенил)-бета-(метиламино)этанол (рус.)
l-adrenaline (англ.)
l-epinephrine (англ.)
l-эпинефрин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C9H13NO3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 183,204

CAS №: 51-43-4

Температура плавления (в °C):

212

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: не растворим [Лит.]
бензол: не растворим [Лит.]
вода: 0,018 (20°C) [Лит.]
вода: хорошо растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: не растворим [Лит.]
хлороформ: не растворим [Лит.]
этанол: не растворим [Лит.]

    Реакции вещества:

    1. Адреналин реагирует с гидросульфитом натрия при рН 6,8 при кипячении в течении 6 часов в атмосфере азота с образованием 1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(метиламино)этансульфоновой кислоты. Выход 85,5%. [Лит.1aster]
      (HO)2C6H3CH(OH)CH2NHCH3 + 2NaHSO3 → (HO)2C6H3CH(SO3H)CH2NHCH3 + Na2SO3 + H2O
    2. При нагревании с щелочью адреналин расщепляется до 3,4-дигидроксиацетофенона и метиламина. [Лит.1]
      (HO)2C6H3CH(OH)CH2NHCH3 → (HO)2C6H3COCH3 + CH3NH2

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 8,66 (25°C, вода)
      pKa (2) = 9,95 (25°C, вода)

      Удельное вращение для D-линии натрия:

      -53,3 (вода, 20°C)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      0,15 (крысы, внутривенно)
      0,217 (мыши, внутривенно)
      4 (мыши, внутрибрюшинно)
      0,1 (собаки, внутривенно)

      Биологическое действие:

      По гипертензивному действию и токсичности (-)-адреналин в 15 раз активнее (+)-адреналина.

      Спектральные свойства вещества:

      Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 280 (15) (в 0,01 н. HCl)

      Аналитические реакции вещества:

      Источники информации:

      1. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 832-833
      2. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 752-753
      3. Mills T. III, Roberson J.C. Instrumental data for drug analysis. - 2 ed., Vol. 2. - 1993. - С. 818-819 (спектры)
      4. The Merck Index. - 15th ed. - Royal Society of Chemistry, 2013. - С. 668
      5. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 597
      6. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 275-276
      7. Справочник химика. - 2 изд., Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 398-399
      8. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 36
      9. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 11-12


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер