Карта сайта

Свойства вещества:

диэтилпероксид

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 90,121

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Способы получения:

1. Диэтилпероксид получают реакцией этилового эфира метансульфокислоты с щелочным раствором 30% перекиси водорода с добавлением стериновой кислоты в качестве эмульгатора. Выход 50%. [Лит.1]
   2CH₃SO₃C₂H₅ + H₂O₂ → C₂H₅OOC₂H₅ + 2CH₃SO₃H
   
2. Диэтилпероксид может быть получен реакцией диэтилсульфата с 12% перекисью водорода в присутствии гидроксида калия. [Лит.1]

Реакции вещества:

1. Диэтилпероксид чувствителен к нагреванию, но мало взрывчат при комнатной температуре. [Лит.1]
2. Диэтилпероксид восстанавливается водородом на оксиде платины до этанола. [Лит.1]
   C₂H₅OOC₂H₅ + H₂ → 2C₂H₅OH
   
3. Разложение диэтилпероксида в присутствии оксида азота(II) дает этилнитрит. [Лит.1]
   C₂H₅OOC₂H₅ + 2NO → 2C₂H₅ONO
   
4. Реакция смеси пространственно изомерных 1,2,5-триметил-3-фосфоленов с диэтилпероксидом приводит к транс,транс-2,4-гексадиену и диэтиловому эфиру метилфосфонистой кислоты. Выход 100%. [Лит.1]
5. Диэтилпероксид восстанавливается цинком с кислотой до этанола. [Лит.1]
6. Диэтилпероксид восстанавливается трифенилфосфином в бензоле при 80 С за 24 часа до диэтилового эфира. [Лит.1]
7. 3-Метил-1-фенил-3-фосфолен реагирует с диэтилпероксидом с образованием изопрена и диэтилового эфира фенилфосфонистой кислоты с промежуточным образованием фосфорана. [Лит.1]

Реакции, в которых вещество не участвует:

1. Диэтилпероксид не восстанавливается натрием или его амальгамой. [Лит.1]

Источники информации:

1. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 210-211
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).