Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
1-бромпропан-2-он
Синонимы и иностранные названия:
1-бром-2-пропанон (рус.)
bromoacetone (англ.)
бромацетон (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C3H5BrOФормула в виде текста:
CH3COCH2BrМолекулярная масса (в а.е.м.): 136,98
Температура плавления (в °C):
-54Температура кипения (в °C):
136,5Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: растворим [Лит.]
вода: трудно растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
этанол: трудно растворим [Лит.]
Плотность:
1,634 (23°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Некоторые числовые свойства вещества:
Минимальная раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,0015
Непереносимая раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,011
Метод получения 1:
Источник информации: Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии. - М., 1968 стр. 181При 70-80°С к смеси 500 мл ацетона с 372 мл ледяной уксусной кислоты и 1,6 л воды при перемешивании по каплям добавляют 7,3 моль брома регулируя скорость добавления по мере обесцвечивания реакционнной массы (1-2 часа). По окончании реакции смесь разбавляют 0,8 л воды, охлаждают до 10°С и нейтрализуют твердым карбонатом натрия. Выделившуюся в виде нижнего слоя жидкость сушат хлоридом кальция. Для очистки полученного бромацетона, его перегоняют.
Выход 43-44%.
Методы получения из сети Интернет и других непостоянных источников информации 1:
В 100 мл плоскодонную колбу было залито 33мл (0.43 моль) ацетона хч (не перегонялся) и следом прилили 15,6мл (0.215 моль) концентрированной, немного пожелтевшей бромоводородной кислоты. Далее смесь как следует перемешали и оставили стоять 5 минут.
Далее к смеси в течение 30 минут приливали 10,7мл (0.215 моль) раствора перекиси водорода (30%) (По милилитру и потом хорошо мешали до обесцвечивания).
Когда оставалось добавить 2мл перекиси, прилили снова 15,6мл (0.215 моль) кислоты, при этом кислота взята с небольшим избытком. Смесь также перемешали и оставили стоять 5 минут.
После приливания оставшейся перекиси из первой порции образовалась эмульсия и начал выделяться нижний слой оранжевого цвета.
Вторую порцию перекиси также добавляли в течение 30 минут с хорошим перемешиванием, при этом нижний слой становился всё больше и постепенно терял окраску.
После прибавления всей перекиси смеси дали отстояться, затем слили верхний слой, добавили 5 грамм сульфата магния и хорошо перемешали.
После того как смесь отстоялась, жидкость слили.
Выход: около 25мл (40,8 грамм ) 69%, температура кипения 136-139 градусов. [форум гиперлаба]
Реакции вещества:
- Иодацетон получают реакцией хлорацетона или бромацетона с иодидом калия. [Лит.1]
Давление паров (в мм рт.ст.):
8 (31,5°C)
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):
-181 (г)Симптомы острого отравления:
Вызывает сильное слезотечение (лакриматор).
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-23
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 908-909
- Успехи химии. - 1935. - Т.4, №8. - С. 1272-1274
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер