Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
трифениламин
Синонимы и иностранные названия:
N,N-diphenylbenzenamine (англ.)
triphenylamine (англ.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - метанол)Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C18H15NФормула в виде текста:
(C6H5)3NМолекулярная масса (в а.е.м.): 245,318
Температура плавления (в °C):
127,5Температура кипения (в °C):
365Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
сероуглерод: 1,95 (-83°C) [Лит.]
этанол 96%: 0,74 (20°C) [Лит.]
этанол 96%: 5,5 (74°C) [Лит.]
Плотность:
1,18 (25°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
Способы получения:
- Реакцией натриевого производного дифениламина с иодбензолом в присутствии меди. [Лит.]
- Трифениламин может быть получен реакцией иодбензола с дифениламином в кипящем нитробензоле в присутствии 1 эквивалента поташа и следов медной пудры. Выход 82 - 85%. [Лит.1]
2(C6H5)2NH + 2C6H5I + K2CO3 → 2(C6H5)3N + 2KI + CO2 + H2O
- Хлорбензол реагирует с анилином (3 к 1 моль) в присутствии трет-бутилата калия с образованием трифениламина. Выход 78%. [Лит.1]
2C6H5Cl + C6H5NH2 → (C6H5)3N + 2HCl
Реакции вещества:
- С хлорной кислотой образует перхлорат. [Лит.]
Реакции, в которых вещество не участвует:
- Не реагирует с иодметаном. Не образует четвертичных солей аммония. [Лит.]
- Не дает соль с серной кислотой. [Лит.]
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-540
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 354-355
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1050, 1246
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер