Карта сайта

Свойства вещества:

гексафторпропен

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 150,023

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Вкус, запах, гигроскопичность:

Реакции вещества:

1. Термическое разложение начинается выше 500 С. [Лит.]
2. В присутствии металлов очень медленно реагирует с водой. [Лит.]
3. Присоединяет аммиак и амины в среде органических растворителей. [Лит.]
4. В присутствии гидроксида калия при -40 С с пероксидом водорода образует эпоксид. [Лит.]
5. При 20 С легко присоединяет водород в присутствии палладия с образованием 1,1,1,2,3,3-гексафторпропана. [Лит.]
6. При интенсивном освещении или в присутствии катализаторов при нагревании присоединяет хлор, бром или иод. [Лит.]
7. Присоединяет фтороводород в присутствии катализатора при 200-250 С с образованием 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана. [Лит.]
8. Присоединяет бромоводород в присутствии хлорида алюминия с образованием 3-бром-1,1,1,2,3,3-гексафторпропана. [Лит.]
9. Присоединяет хлороводород в присутствии катализатора при 200-300 С с образованием 1,1,1,2,3,3-гексафтор-3-хлорпропана. [Лит.]
10. При ультрафиолетовом облучении при -70 - -30 С реагирует скислородом с образованием эпоксида и продуктов распада - фторфосгена и трифторацетилфторида. [Лит.]
11. Присоединяет тетраоксид диазота при комнатной температуре с образованием смеси 2,3-динитро-1,1,1,2,3,3-гексафторпропана и 3-нитро-1,1,1,2,3,3-гексафторпроп-2-илнитрита. [Лит.]
12. Димеризуется или содимеризуется с другими олефинами в присутствии катализаторов. [Лит.]
13. Полимеризуется с большим трудом. Вступает в сополимеризацию с тетрафторэтиленом и 1,1-дифторэтиленом. [Лит.]
14. При ультрафиолетовом облучении при 20 С присоединяет иодтрифторметан с образованием 2-иоднонафторбутана. [Лит.]
15. При ультрафиолетовом облучении при 20 С присоединяет дифторхлорметан с образованием 1-хлор-1,1,2,2,3,4,4,4-октафторбутана. [Лит.]
16. При 280 С присоединяет хлорметан с образованием смеси 1,1,1,2,3,3-гексафтор-4-хлорбутана и 1,1,1,2,3,3-гексафтор-2-(хлорметил)пропана. [Лит.]
17. Реагирует со спиртами в присутствии щелочи или алкоголятов с образованием продуктов присоединения и присоединения-дегидрофторирования. [Лит.]
18. Карбонилфторид присоединяется к перфторпропену с образованием перфторизобутирилфторида. Выход 80%. [Лит.1]
    CF₃CF=CF₂ + COF₂ → (CF₃)₂CFCOF
    

Реакции, в которых вещество не участвует:

1. Не действует на фторопласт-4, стали, алюминиевые сплавы. [Лит.]
   

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль)

Энтальпия кипения ΔH_кип (кДж/моль)

Источники информации:

1. Journal of the American Chemical Society. - 1946. - Vol. 68, No. 3. - С. 497
   
2. Промышленные фторорганические продукты: Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 297-304
   
3. Фтор и его соединения. – Под ред. Саймонса Дж., Т. 1. - М.: ИИЛ, 1953. - С. 380
   
4. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 205
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).