Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
4-аминонафталин-1-сульфоновая кислота
Синонимы и иностранные названия:
4-amino-1-naphthalenesulfonic acid (англ.)
4-aminonaphthalene-1-sulfonic acid (англ.)
4-амино-1-нафталинсульфоновая кислота (рус.)
naphthionic acid (англ.)
нафтионовая кислота (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
красно-коричнев. игольчатые кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C10H9NO3SФормула в виде текста:
H2NC10H6SO3HМолекулярная масса (в а.е.м.): 223,248
Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 0,026 (0°C) [Лит.]
вода: 0,22 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: трудно растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
пиридин: растворим [Лит.]
этанол: мало растворим [Лит.]
Метод получения 1:
Источник информации: Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей. - под ред. проф. Ельцова А.В. - Л.: Химия, 1985 стр. 250-251Круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в масляную баню с электрообогревом. 3агружают 15 г 1-аминонафталина и по каплям 6,8 мл серной кислоты. Тестообразную смесь нагревают при размешивании до 170 С, после образования однородной подвижной массы останавливают мешалку и доводят температуру до 180°С. Запекание продолжают 8¬-10 ч. Реакция идет с выделением воды и масса вскоре затвердевает. Охлажденный плав обрабатывают при осторожном перемешивании стеклянной палочкой порциями раствором NaOH. Полученную суспензию переносят в одногорлую круглодонную колбу на 500 мл с длинным тубусом. Непрореагировавший 1-аминонафталин отгоняют с перегретым водяным паром. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и профильтровывают с отсасыванием. Фильтрат, содержащий натриевую соль нафтионовой кислоты, переносят в стакан на 250 мл и добавляют немнoгo активного угля, размеши¬вают 5¬-10 мин стеклянной палочкой и профильтровывают. Фильтрат подкисляют ¬ 15 мл конц. НСl до кислой реакции по бумаге Конго. Осадок нафтионовой кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают 30 мл холодной воды, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 120 С.
Выход 19,4 г (83 %). Бесцветный кристаллический порошок; Rf 0,46 на силуфоле (бутанол : пропанол : вода: конц. NH4OH = 10:5:4:1).
Источники информации:
- Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. - 2013. - С. 355
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-20
- Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 15
- Дональдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда. - М.: ГНТИХЛ, 1963. - С. 250-253
- Новый справочник химика и технолога. Основные свойства неорганических, органических и элементоорганических соединений. - СПб.: НПО Профессионал, 2007. - С. 441
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 246-247
- Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 367
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер