Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
4-нитрозофенол
Синонимы и иностранные названия:
4-nitrosophenol (англ.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C6H5NO2Формула в виде текста:
ONC6H4OHМолекулярная масса (в а.е.м.): 123,10995
CAS №: 104-91-6
Температура плавления (в °C):
124Температура разложения (в °C):
124Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Метод получения 1:
Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 120В фарфоровый стакан, снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 45 мл воды, растворяют в ней 4,6 г нитрита натрия и прибавляют 5 г фенола, расплавленного в 15 мл воды. В эту смесь вводят 60 г измельченного льда и из капельной воронки в течение 1 ч по каплям прибавляют холодный раствор серной кислоты, полученный отдельно смешением 2 мл концентрированной кислоты с 7 мл воды. Прибавление ведут при энергичном перемешивании и наружном охлаждении реакционной массы льдом с солью, чтобы температура во время реакции была около 0°С. При этой температуре содержимое перемешивают еще в течение 2 ч, после чего п-нитрозофенол отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции по индикаторной бумаге и высушивают при 50-60°C.
Выход 5,2 г (80% от теоретического).
Используется для синтеза веществ:
4-нитрозоанилин
Реакции вещества:
- С гидроксиламином дает диоксим 1,4-бензохинона. [Лит.]
- Окисляется 25% азотной кислотой в 4-нитрофенол. [Лит.]
- Ацетилируется уксусным ангидридом в смесь ацетата 4-нитрозофенола и O-ацетата 1,4-хиноноксима, последний при нагревании изомеризуется в ацетат 4-нитрозофенола. [Лит.]
Показатели диссоциации:
pKa (1) = 6,36 (25°C, вода)
Источники информации:
- Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 5ed. - 2003. - С. 314
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-418
- Химическая энциклопедия. - Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 275
- Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 385
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер