Карта сайта

Свойства вещества:

азидотрифторметан

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 111,026

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Способы получения:

1. Реакцией 1-трифторметилтриазена с хлором. [Лит.]
   
2. Реакцией трифторметилтриметилсилана с тозилазидом в присутствии фторида цезия при охлаждении в диметилформамиде. (выход 79%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с монофторидом брома при 25 С в течение 16 часов с образованием бис(трифторметил)диазена. (выход 99%) [Лит.]
2. Реагирует с монофторидом хлора при 25 С в течение 4 часов с образованием N,1,1,1-тетрафтор-N-хлорметанамина. (выход 98%) [Лит.]
3. Реагирует с пероксидисульфурилдифторидом при 25 С в течение 2 дней с образованием 1,1,1-трифтор-N,N-бис(фторсульфонилокси)метанамина. (выход 77%) [Лит.]
4. Реагирует с фторсульфонатом хлора(I) при 25 С в течение 16 часов с образованием 1,1,1-трифтор-N-(фторсульфонилокси)-N-хлорметанамина. (выход 89%) [Лит.]
5. Реагирует с фторсульфонатом брома(I) при -43 С в течение 3 недель с образованием N-бром-1,1,1-трифтор-N-(фторсульфонилокси)метанамина. (выход 88%) [Лит.]
6. Реагирует с диоксидом-фторидом-фтороксидом серы(VI) при 25 С в течение 4 дней с образованием N,1,1,1-тетрафтор-N-(фторсульфонилокси)метанамина. (выход 96%) [Лит.]
7. Реагирует с фенилацетиленом в присутствии катализатора с образованием 1-трифторметил-4-фенил-1,2,3-триазола. (выход 81%) [Лит.]
8. Протонируется в диоксиде-фториде-хлориде серы(VI) под действием смеси фторсульфоновой кислоты и пентафторида сурьмы в катион трифторметиламинодиазония. [Лит.]

Дополнительная информация::

Термически устойчив при комнатной температуре.

Источники информации:

1. Angewandte Chemie International Edition. - 2017. - Vol. 56, No. 1. - С. 346-349
   
2. Blastik Z.E. Azidoperfluoroalkanes: Synthesis and Application. - Dissertation. - Prague, 2019
   
3. Inorganic Chemistry. - 1983. - Vol. 22, No. 1. - С. 22-25 (реакции)
   
4. Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. - Т.1. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. - С. 393
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).