Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-(2'-адамантилиден)адамантан


2-(2'-адамантилиден)адамантан
skc-файл

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C20H28

Молекулярная масса (в а.е.м.): 268,44

Некоторые числовые свойства вещества:

Длина связи (пм): 133,6 (C=C)

Способы получения:

  1. Реакцией дитиокеталя 2-адамантанона с гексакарбонилом вольфрама. (выход 71%) [Лит.]
  2. Реакцией трифенилфосфорилиденгидразона 2-адамантанона с селеном. (выход 24%) [Лит.]
  3. Реакцией 2,2-дибромадамантана с цинк-медной парой. (выход 60%) [Лит.]
  4. Восстановление адамантанона трихлоридом титана с литием. (выход 91%) [Лит.]
  5. Реакцией 2,2-дибромадамантана с магнием. (выход 83%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. При действии м-хлорнадбензойной кислоты дает эпоксид. [Лит.]
  2. Реакции с MoOCl4 и SbCl5 дают стабильные соли хлорония. [Лит.]
  3. Реакция с озоном дает смесь оксида и озонида в соотношениях зависящих от растворителя. В полярных растворителях преимущественно образуется эпоксид. [Лит.]
  4. Окисление синглетным кислородом дает соответствующий оксетан, стабильный при обычных условиях. [Лит.]
  5. Под действием кислорода и окислителей (соли нитрозила, стабильные катион-радикалы) дает смесь диоксетана, эпоксида и спирокетона. [Лит.]
  6. С бромом дает устойчивую бромониевую соль с трибромид-анионом. [Лит.]
  7. С хлором дает 2-(6-хлор-2-адамантилиден)адамантан, через неустойчивую хлорониевую соль. [Лит.]
  8. С N-хлорсукцинимидом дает 2-(6-хлор-2-адамантилиден)адамантан. [Лит.]
  9. С метансульфенилтрихлоридом дает устойчивую эписульфониевую соль. [Лит.]
  10. С трет-бутилгипохлоритом дает 2-(6-хлор-2-адамантилиден)адамантан. [Лит.]
  11. С S-хлортиофенолом дает 2-(6-хлор-2-адамантилиден)адамантан и дифенилдисульфид. [Лит.]
  12. Реакция с Se-хлорселенофенолом дает 3,3-дихлор-спиро(адамантан-2,2-гомоадамантану) [Лит.]
  13. Дихлоркарбен присоединяется нормально с образованием соответствующего циклопропанового производного. [Лит.]

    Источники информации:

    1. Успехи химии. - 1995. - Т.64, №1. - С. 3-27


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер