Карта сайта

Свойства вещества:

пропеновой кислоты метиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 86,089

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Температура разложения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Нормативные документы, связанные с веществом:

• Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
  - список = 4 (прекурсор, таблица II, с концентрацией более 15%)
  

Используется для синтеза веществ:

Реакции вещества:

1. Реагирует с иодом и диоксидом азота в эфире при 0 С в течение 30 часов с образованием метилового эфира 2-иод-3-нитропропановой кислоты. (выход 78%) [Лит.]
2. Присоединяет газообразный бромоводород в эфире, при охлаждении льдом с образованием метилового эфира 3-бромпропановой кислоты. (выход 80%) [Лит.]
3. Реагирует с дифенилдиазометаном в присутствии следов оснований с образованием метилового эфира 2,2-дифенил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты. (выход 70%) [Лит.]
4. Реагирует с дифенилдиазометаном в присутствии следов кислоты с выделением азота и образованием метилового эфира 2,2-дифенилциклопропанкарбоновой кислоты. (выход 89%) [Лит.]

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Давление паров (в мм рт.ст.):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная мольная теплоемкость C_p (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Применение:

В производстве органического стекла, в электротехнической промышленности, в производстве пластырей и бинтов. Для пропитки тканей, склеивания картона, фанеры. Для сополимеризации с другими мономерами.

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-26
   
2. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 94
   
3. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 178-179
   
4. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 3: Мальтаза-Пиролиз. - М.: Советская энциклопедия, 1964. - С. 179
   
5. Мономеры. - Вып.2. - М.: ИИЛ, 1953. - С. 17-18
   
6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 121
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).