Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,1,2,2-тетрафторэтен

Синонимы и иностранные названия:

tetrafluoroethene (англ.)
tetrafluoroethylene (англ.)
тетрафторэтен (рус.)
тетрафторэтилен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. газ

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2F4

Формула в виде текста:

CF2=CF2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 100,015

Температура плавления (в °C):

-142,6

Температура кипения (в °C):

-76,3

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

Способы получения:

  1. Пиролиз монохлордифторметана при 650 С без катализатора. (выход 90%) [Лит.]
  2. Реакцией дихлортетрафторэтана с цинковой пылью в растворителе при 110-130 С и давлении 40 ат. [Лит.]
  3. Термическое разложение политетрафторэтилена в вакууме при 504-538 С. (выход 96%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. При ультрафиолетовом облучении присоединяет кислород с образованием тетрафтороксирана. [Лит.]
  2. На катализаторах присоединяет фтороводород с образованием пентафторэтана. [Лит.]
  3. При ультрафиолетовом облучении или на катализаторе присоединяет галогены (хлор, бром, иод). [Лит.]
  4. На палладиевом катализаторе при 20 С присоединяет водород с образованием 1,1,2,2-тетрафторэтана. [Лит.]
  5. Реакцией иода с тетрафторэтиленом в запаяной стальной ампуле при 160 С в течение 5-6 часов получают 1,2-дииод-1,1,2,2-тетрафторэтан. Выход 83%. [Лит.1]

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -658,56 (г)

    Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

    -623,71 (г)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    299,95 (г)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    80,5 (г)

    Критическая температура (в °C):

    33,3

    Применение:

    Для производства политетрафторэтилена и его сополимеров.

    Дополнительная информация::

    Концентрационные пределы взрываемости в смеси с воздухом 13,4-46,4%.

    В отсутствии стабилизаторов (третичные амины) способен к самопроизвольной взрывной полимеризации.

    Взаимодействует с 47% серной кислотой, с бромом, хлором.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 8-117
    2. Ахметов Б.В. Задачи и упражнения по физической и коллоидной химии. - Л.: Химия, 1989. - С. 228
    3. Промышленные фторорганические продукты: Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 263-273
    4. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 205
    5. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 574
    6. Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. - М.: Химия, 1968. - С. 332


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер