Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
1-фенилпропан-2-он
Синонимы и иностранные названия:
1-phenyl-2-propanone (англ.)
1-фенил-2-пропанон (рус.)
phenylacetone (англ.)
бензилметилкетон (рус.)
метилбензилкетон (рус.)
фенилацетон (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C9H10OФормула в виде текста:
C6H5CH2C(O)CH3Молекулярная масса (в а.е.м.): 134,175
Температура плавления (в °C):
27Температура кипения (в °C):
214Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: легко растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]
Плотность:
1,003 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Постановление правительства РФ № 1002 от 01.10.2012 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228_1, 229 и 229_1 Уголовного кодекса Российской Федерации"
- значительный размер (г, свыше) = 1 (с изменениями на 27.02.2015)
- крупный размер (г, свыше) = 10 (с изменениями на 27.02.2015)
- особо крупный размер (г, свыше) = 2000 (с изменениями на 27.02.2015)
- Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
- список = 1 (психотропные вещества)
Реакции вещества:
- Восстанавливается амальгамированным цинком в соляной кислоте до пропилбензола. (выход 90%) [Лит.]
- Окисляется оксидом селена(IV) до 1-фенилпропан-1,2-диона. (выход 60%) [Лит.]
- Реагирует с бромэтаном в присутствии основания и трибутиламмония с образованием 3-фенилпентан-2-она. (выход 100%) [Лит.]
- Реагирует с бромметаном в присутствии основания и хлорида бензилтриэтиламмония с образованием 3-фенилбутан-2-она. (выход 87%) [Лит.]
- Реагирует с тозилазидом и гидроксидом тетрабутиламмония с образованием 1-диазо-2-фенилпропан-2-она. (выход 100%) [Лит.]
- При нагревании фенилацетона с концентрированной серной кислотой образуется бензилсульфоновая кислота. [Лит.1]
C6H5CH2COCH3 + H2SO4 → C6H5CH2SO3H + CH3COOH
- (S)-1-Фенил-2-пропанол может быть получен микробиологическим восстановлением фенилацетона клеточной культурой Rhodococcus erythropolis. [Лит.1]
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
540 (мыши, внутрибрюшинно)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-456
- Journal of Pharmaceutical Sciences. - 1971. - Vol. 60, No. 5. - С. 800
- Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 148
- Новый справочник химика и технолога. Основные свойства неорганических, органических и элементоорганических соединений. - СПб.: НПО Профессионал, 2007. - С. 1039
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 324-325
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 908-909
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер