Карта сайта

Свойства вещества:

углерода сульфид-дихлорид

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 114,97

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Способы получения:

1. Получают реакцией сероуглерода с пентахлоридом фосфора в запаянной трубке при 100 С. Продукт отделяют дробной перегонкой. [Лит.]
   
2. Термическим разложением бис(трихлорметил)дисульфида. [Лит.]
   
3. Реакцией трихлорметилсульфенилхлорида с оловом и соляной кислотой при нагревании. (выход 55-60%) [Лит.]
   
4. Реакцией трихлорметилсульфенилхлорида с тетралином при 200 С. (выход 78-81%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с кипящей водой в течение нескольких часов с образованием углекислого газа, хлороводорода и сероводорода. [Лит.]
2. Быстро реагирует с хлором с образованием трихлорметилсульфенилхлорида. [Лит.]
3. Реагирует с суспензией метилксантогената калия с образованием O,O-диметилового эфира пентатиотриугольной кислоты. [Лит.]
4. С аммиаком дает хлорид аммония и тиоцианат аммония. [Лит.]
5. При нагревании до 200 С в присутствии хлорида аммония как катализатора разлагается на сероуглерод и тетрахлорметан. [Лит.]
6. С нейтральным раствором 2,4-динитрофенилгидразина дает симметричный тиокарбазид. [Лит.]
7. С гидрохлоридом фенилгидразина в водном растворе образует фенилизотиоцианат и 1,2,4-триизоцианобензол. [Лит.]
8. С гидразингидратом образует тиокарбогидразид. [Лит.]
9. Реагирует с ароматическими аминами в эфире с образованием тиокарбамоилхлорида, который разлагается на изотиоцианат и хлороводород при нагревании или при контакте с водой. [Лит.]
10. С метилмеркаптаном при охлаждении образует метилхлордитиоформиат. [Лит.]
11. С бутанолатом натрия в бутаноле при охлаждении образует бутилхлортионформиат. [Лит.]
12. С дифениламином образует тетрафенилтиомочевину. [Лит.]
13. Реагирует с о-фенилендиамином с образованием бензимидазол-2(3H)-тиона. [Лит.]
14. С дифенилдиазометаном образует 2,2-дифенил-3,3-дихлортииран, который легко отщепляет серу. [Лит.]

Источники информации:

1. Dictionary of Inorganic Compounds. - Vol. 1: Ac-C10, part 1. - Springer Science+Business Media Dordrecht, 1992. - С. 397-398
   
2. Kharasch N., Meyers C.Y. The Chemistry of Organic Sulfur Compounds. - Vol. 2. - Pergamon Press, 1966. - С. 311-336, 423-424
   
3. Губен И. Методы органической химии. - Т. 3, Вып. 3. - М.: Главная редакция химической литературы, 1935. - С. 616-617
   
4. Ефимов А.И. и др. Свойства неорганических соединений. Справочник. - Л.: Химия, 1983. - С. 204-205
   
5. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 519
   
6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 982-983
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).