Ацетамидин

[xiximik]

Ацетамидин получают пропуская сухой HCl через смесь ацетонитрила и абс. этанола.
После гидролизуя эфир.

А можно вместо этанола использовать вторичный спирт типа ИПС ?

[Souran]

Вторичные спирты вступают в реакцию Пиннера.

[xiximik]

Ну и насколько я понимаю вместо амиака будут работать как первичные так и вторичные амины ?

Или с первичными там не все так просто ?

[Souran]

И с первичными идет

10.1002/jlac.18912650202
10.1021/ja01414a029

[xiximik]

В результате реакции имеем соль Ацетамидина ..ее можно перевести в основание ?
Вся эта прелесть не развалится ?

[Souran]

Можно. Этилатом натрия например.

[xiximik]

А KOH не подойдет ?

[Souran]

Думаю очень сильно от амидина зависит. В принципе подойдет, если потом экстрагировать подходящим растворителем и удалить последний в глубоком вакууме.

[xiximik]

спасибо

[Souran]

Почитайте литературу, Шрайнера того же. Методов получения амидинов - вагон и телега. Все зависит от того, что именно нужно.

https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/cr60112a002
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs ... 771495.ch7

Вот тут еще разные методы

https://www.mdpi.com/2673-4583/3/1/132

... можно с кислотами Льиса делать из аминов и нитрилов без хлороводорода