chemister.ru

Согласно статье, активные изомеры паратиона (то есть, его S-этиловый и S-фениловый изомеры) менее сильные ингибиторы АХЭ, чем параоксон. Как так? Я думал, что у активных изомеров паратиона уходящие группы лучше, чем у параоксона.

https://doi.org/10.1042/bj0490491

"Активный изомер паратиона" - параоксон!

>Как так? Я думал, что у активных изомеров паратиона уходящие группы лучше, чем у параоксона.

Угу. А электрофильность фосфора меньше. "Scrader's Acyl Rule" слишком грубое правило для оценки фосорилирующей активности!

В этой статье приведены константы скорости ингибирования АХЭ и БХЭ некотороми карбаматами на основе фенотиазина. Интересно, каковы константы скорости подавления АХЭ у более "традиционных" карбаматов, например неостигмина, пиридостигмина, их нейтральных аналогов, и карбарила? Может ли Вещество 24 быть высокотоксичным?

https://doi.org/10.1021/jm8002075

А поискать, не? Токсичность нельзя однозначно вывести из констант ингибирования. Лучший пример - TMTFA

На форуме Roguesci, NBK2000 утверждал, что селено-карбаматы более токсичнее, чем VX [1]. Судя по тому, что S-тиокарбаматы во много раз менее токсичны, чем карбаматы [2], я в этом сомневаюсь. Однако, интересно, почему S-тиокарбаматы имеют столь нискую токсичность по сравнению с карбаматами? Есть ли данные о токсичности селено-карбаматов?

[1]: https://www.thevespiary.org/rhodium/Rho ... -1460.html
[2]: https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/234270.pdf

В правильно заданном вопросе половина ответа содержится. Обычные карбаматы тоже токсичнее, чем VX.

В книге "Химия Органофосфорных Пестицидов" написано, что некий инсектицид под названием Хлормефос имеет пероральную ЛД50 у крыс примерно 7 мг/кг. То есть, по токсичности он лишь чуть-чуть не дотягивает до ДФФ. Почему хлормефос столь токсичен, несмотря на то, что он потребует метаболической активации, перед тем как сможет подавлять АХЭ?

По тому же почему и паратион например. Или фенсульфотион. Или тионазин. Или..... Также в качестве примеров можно добавить ОМПА и димефокс. Ну и стоит рассмотреть хлорпирифос. Загадка такая, да.

Вы искали токсичные полимеры? Их есть у меня! "Compound 48/80". Промотор высвобождения гистамина.

https://en.wikipedia.org/wiki/Compound_48/80
https://datasheets.scbt.com/sc-200736.pdf

Souran писал(а): ↑

06 мар 2021, 16:49

Вы искали токсичные полимеры? Их есть у меня! "Compound 48/80". Промотор высвобождения гистамина.

https://en.wikipedia.org/wiki/Compound_48/80
https://datasheets.scbt.com/sc-200736.pdf

Совсем про него забыл. Впервые я про него читал в необычной книжке "Токсикология психо- и физикохимикатов".
Спасибо! ЛД50 этого вещества вижу впервые.