В конической стеклянной длинногорлой колбе на 150 мл растворяют 35 г гидроксида натрия в 23 мл воды. в раствор, имеющий температуру 50-60 С, не обращая внимания на неполностью растворившийся гидроксид натрия, вносят пасту гидроксида олова(II), полученную из 25 г дигидрата хлорида олова(II) и 10% раствора аммиака, и колбу немедленно закрывают резиновой пробкой с защитной трубкой, заполненной раствором пирогаллола. После кратковременного встряхивания гидроксид олова(II) растворяется в примерно 50% щелочи причем выделяется небольшое количество темного оксида олова(II). Теплый раствор фильтруют через стеклянный пористый фильтр 17G4. Из прозрачного фильтрата, охлажденного до 0 С без доступа воздуха, через несколько часов кристаллизуется соль. Перед фильтрованием соли стеклянный тигель с фильтрующим дном 17G2 нагревают до 8 С. Для удаления захваченной осадком щелочи кристаллы распределяют на холоднй (0 С) керамической пластинке и выдерживают в пустом вакуум-эксикаторе при 0-3 С.
Выход около 6 г (33% в расчете на дигидрат хлорида олова(II)).
Свойства. бесцветные, чуть заостренные на концах столбики, частично объединенные в агрегаты. Тригидроксостаннат(II) натрия помещенный в закрытый сосуд при 0 С, через некоторое время разлагается и темнеет, чувствителен к действию влаги и кислорода воздуха. Препарат, счищенный с керамической пластинки, содержит 0,1-0,2 моля гидроксида натрия. В процессе выделения и высушивания препарата небольшая часть его окисляется в олово(IV). Кристаллическая структура тригидроксостанната(II) натрия орторомбическая.