Приведен лишь один из различных возможных способов получения NaClO2 * 3H2O. Он основан на взаимодействии ClO2 со щелочами в присутствии Н2О2. В других методах либо вместо H2O2 используют SO2 или Mn(ОН)2, либо исходят из реакции ClO2 с металлами или амальгамами.
ClO2, полученный из 24,5 г KClO3, 20 г дигидрата щавелевой кислоты, 21,6 г H2SO4 (11,8 мл H2SO4, d 1,84) и 80 мл воды, пропускают в 200 мл Н2О в конической колбе, охлаждаемой льдом.
В желто-оранжевый раствор ClO2 вносят избыток твердого Ba(OH)2 * 8H2O (в количестве 31,6 г, которое больше теоретически необходимого для нейтрализации растворенного CO2), 12 г 30%-ного Н2О2 и встряхивают до обесцвечивания. Отсасывают выпавший ВаСО3, нагревают фильтрат до кипения и обрабатывают твёрдым Na2SO4 до полного осаждения ионов бария в виде BaSO4 (капельная реакция). Затем отсасывают выпавший BaSO4, а фильтрат упаривают на водяной бане до выпадения кристаллов NaClO2 * 3H2O. Выход около 15,6 г (~54 % ).
Свойства. M 144,49. Белые пластинчатые кристаллы; при хранении в эксикаторе над твердым КОН обезвоживаются.
Безводный NaClO2 взрывается при ударе и нагревании; воспламеняется при контакте с органическими веществами, резиной, бумагой и т. д.